Egenskap
Horizontal eyebrow
An eyebrow that extends straight across the brow, without curve.
Sammendrag
- Også kalt
- Flat eyebrow, Lack of eyebrow arch, Lack of eyebrow curvature, Straight eyebrow, Straight eyebrows
Read the genes linked to Horizontal eyebrow, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test36 gener knyttet til Horizontal eyebrow
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Horizontal eyebrow forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| COL18A1collagen type XVIII alpha 1 chain | Alltid | I 1 tilstand |
| DEAF1DEAF1 transcription factor | Alltid | I 1 tilstand |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Alltid | I 1 tilstand |
| KCNK4potassium two pore domain channel subfamily K member 4 | Alltid | I 1 tilstand |
| RNU5B-1RNA, U5B small nuclear 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| ACTBactin beta | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CASZ1castor zinc finger 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GABRDgamma-aminobutyric acid type A receptor subunit delta | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| KCNAB2potassium voltage-gated channel subfamily A regulatory beta subunit 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| LUZP1leucine zipper protein 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MMP23Bmatrix metallopeptidase 23B | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PDPNpodoplanin | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PRDM16PR/SET domain 16 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PRKCZprotein kinase C zeta | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| REREarginine-glutamic acid dipeptide repeats | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SKISKI proto-oncogene | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SPENspen family transcriptional repressor | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| UBE4Bubiquitination factor E4B | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ADAM17ADAM metallopeptidase domain 17 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CDK19cyclin dependent kinase 19 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CNOT2CCR4-NOT transcription complex subunit 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DDB1damage specific DNA binding protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| EBF3EBF transcription factor 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HEATR3HEAT repeat containing 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| INTS1integrator complex subunit 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TRAPPC9trafficking protein particle complex subunit 9 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| H4C5H4 clustered histone 5 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MED13Lmediator complex subunit 13L | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RALGAPA1Ral GTPase activating protein catalytic subunit alpha 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SYT1synaptotagmin 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FOXP2forkhead box P2 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| RALARAS like proto-oncogene A | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker