Egenskap
Broad eyebrow
Regional increase in the width (height) of the eyebrow.
Sammendrag
- Også kalt
- Broad eyebrows, Flared eyebrow, Flared eyebrows, Increased vertical height of eyebrow, Increased vertical thickness of eyebrow, Increased vertical width of eyebrow
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Broad eyebrow, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test29 gener knyttet til Broad eyebrow
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Broad eyebrow forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Alltid | I 1 tilstand |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Alltid | I 1 tilstand |
| POLA1DNA polymerase alpha 1, catalytic subunit | Alltid | I 1 tilstand |
| PPFIA3PPFI scaffold protein A3 | Alltid | I 1 tilstand |
| RMP64ribonuclease MRP subunit p64 | Alltid | I 1 tilstand |
| HERC1HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase family member 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MAB21L1mab-21 like 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ACTBactin beta | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CHD1chromodomain helicase DNA binding protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| EIF5Aeukaryotic translation initiation factor 5A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MAFMAF bZIP transcription factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MAN1B1mannosidase alpha class 1B member 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SIN3ASIN3 transcription regulator family member A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TRMT1tRNA methyltransferase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstander |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| AFG2AAAA ATPase AFG2A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BPTFbromodomain PHD finger transcription factor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FBXO11F-box protein 11 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FRA10AC1FRA10A associated CGG repeat 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GTF3C3general transcription factor IIIC subunit 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MAPK1mitogen-activated protein kinase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PYCR2pyrroline-5-carboxylate reductase 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| REREarginine-glutamic acid dipeptide repeats | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SONSON DNA and RNA binding protein | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TTC5tetratricopeptide repeat domain 5 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker