Genas
C14orf39
chromosome 14 open reading frame 39
- HGNC 19849↗(atsidaro naujame skirtuke)
- Ensembl genas ENSG00000179008↗(atsidaro naujame skirtuke)
- NCBI Gene 317761↗(atsidaro naujame skirtuke)
Santrauka
- Citogenetinė vieta
- 14q23.1
- Koordinatės
- Chromosoma 14: 60 435 956–60 486 063 (GRCh38)
- Eksonai
- 18 eksonų per 50,1 kb
- Baltymas
- 587 aminorūgščių
- Taip pat žinomas kaip
- SIX6OS1
- MANE Select transkriptas
- ENST00000321731.8NM_174978.3
- Lokuso tipas
- gene with protein product
- Labai aukštas
- Patikimas
- Žemas
- Labai žemas
Perskaitykite C14orf39 ir likusį savo genomą su vienu tyrimu.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome TestKuruotos ataskaitos, susijusios su šiuo genu
Nė viena Genome Test ataskaita dar nenuskaito C14orf39 geno. Testas seka visą jūsų genomą, todėl jūsų duomenyse jis vis tiek yra.
Kaip išdėstytas C14orf39
- Koduojanti seka
- Netransliuojama sritis
- Intronas
- Transkripcijos kryptis
- Žinomos su liga susijusios vietos
- Ruožai, kuriuos trumpi skaitiniai sunkiai aptinka
Geno MANE Select transkripto eksonai (išleidimas v1.5), pagal NCBI ir EMBL-EBI, GRCh38 atskaitos genome.
Chromosomų juostos pagal UCSC GRCh38 ideogramą (2022-10-29).
Netoliese esantys genai iš Ensembl leidimo 116, GRCh38.
Eksonai sudaro 2,8 kb iš 50,1 kb geno; 1 764 šių bazių koduoja baltymą.
Kaip genomo tyrimas nuskaito C14orf39
3
C14orf39 geno pozicijų, kuriose ClinVar pakitimą klasifikuoja kaip patogeninį arba tikriausiai patogeninį
Nė viena iš jų nepatenka į sritį, kurią trumpi skaitiniai sunkiai aptinka.
Viso genomo sekvenavimas apima visus 50,1 kb C14orf39 geno, įskaitant intronus, o ne tik 2,8 kb eksonų.
Savybės, susijusios su C14orf39
Žmogaus fenotipų ontologija šias savybes nurodo kaip retų ligų, kurias gali sukelti C14orf39, požymius. Kiekvienos savybės puslapyje nurodyti kiti su ja susiję genai.
Išorinės nuorodos
Geno įrašai
Transkriptas
Baltymas
Iš kur tai
- HGNC: geno simbolis, pavadinimas, kiti simboliai ir vieta.
- MANE Select v1.5, iš NCBI ir EMBL-EBI: transkriptas, jo eksonai ir koduojanti seka.
- ClinVar ir GIAB stratifikacijos: žinomos ligas sukeliančios vietos ir sritys, kurias trumpieji skaitiniai sunkiai nustato.
- Žmogaus fenotipų ontologija, versija 2026-09-01: su genu susijusios savybės. Daugiau informacijos rasite hpo.jax.org.
- Duomenų išleidimas 2026.10.16-c6eea6bf.
Cituoti šį puslapį
Dante Labs. (be datos). C14orf39 genas: chromosome 14 open reading frame 39. Pasiekta 2026 m. spalio 17 d., iš https://dantelabs.com/lt/genes/c14orf39
Dante Labs. C14orf39 genas: chromosome 14 open reading frame 39 [Internetas]. [cituota 2026 m. spalio 17 d.]. Prieinama: https://dantelabs.com/lt/genes/c14orf39
Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites