Ugrás a tartalomhoz
Használja fel HSA- vagy FSA-keretét
Szekvenálja genomját (új lapon nyílik meg)

Gén

SPATA22

spermatogenesis associated 22

Összefoglalás

Citogenetikai elhelyezkedés
17p13.2
Koordináták
17. kromoszóma: 3 440 019–3 471 819 (GRCh38)
Exonok
9 exon, összesen 31,8 kb
Fehérje
363 aminosav
Más néven ismert
NYD-SP20
MANE Select transzkriptum
ENST00000572969.6NM_001170698.2
Lokusz típusa
gene with protein product
  • Nagyon magas
  • Megbízható
  • Alacsony
  • Nagyon alacsony

Ehhez a génhez kapcsolódó, kurált jelentések

A Genome Test egyik jelentése sem olvassa a(z) SPATA22 gént. A teszt az egész genomot szekvenálja, így az Ön adatai ennek ellenére tartalmazzák.

A SPATA22 felépítése

  • Kódoló szekvencia
  • Transzlálatlan régió
  • Intron
  • A transzkripció iránya
  • Ismert betegségokozó helyek
  • Olyan szakaszok, amelyeket a rövid olvasatok nehezen értelmeznek
17. kromoszóma, a SPATA22 helyét zárójel jelöli. A SPATA22 és környékén 29 gén a 17. kromoszómán, 2 955 919–3 955 918 között.17. kromoszóma17p13.2p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.33 Mb3,2 Mb3,4 Mb3,6 Mb3,8 MbRAP1GAP2: 2 755 629–3 037 741, előre szálRAP1GAP2OR1D5: 3 062 669–3 063 607, fordított szálOR1D5OR1D2: 3 088 484–3 104 422, fordított szálOR1D2OR1G1: 3 126 610–3 127 551, fordított szálOR1G1OR1P1: 3 153 890–3 154 882, fordított szálOR1P1OR1A2: 3 197 519–3 198 448, előre szálOR1A2OR1A1: 3 207 539–3 218 896, előre szálOR1A1OR3A2: 3 276 177–3 386 328, fordított szálOR3A2OR3A1: 3 291 017–3 298 360, fordított szálOR3A1OR1R1: 3 385 930–3 386 874, előre szálOR1R1OR1E1: 3 397 104–3 398 410, fordított szálOR1E1OR3A3: 3 411 370–3 424 070, előre szálOR3A3OR1E2: 3 432 870–3 433 841, fordított szálOR1E2SPATA22: 3 440 019–3 471 819, fordított szálSPATA22ASPA: 3 472 374–3 503 405, előre szálASPATRPV3: 3 510 502–3 557 812, fordított szálTRPV3TRPV1: 3 565 444–3 609 880, fordított szálTRPV1: 3 585 149–3 636 249, fordított szálSHPK: 3 607 433–3 636 637, fordított szálSHPKCTNS: 3 636 446–3 663 103, előre szálCTNSTAX1BP3: 3 659 751–3 668 679, fordított szálTAX1BP3P2RX5-TAX1BP3: 3 663 063–3 696 194, fordított szálEMC6: 3 668 794–3 672 835, előre szálEMC6P2RX5: 3 669 763–3 696 398, fordított szálITGAE: 3 714 628–3 801 225, fordított szálITGAEHASPIN: 3 723 903–3 726 699, előre szálHASPINNCBP3: 3 802 158–3 846 263, fordított szálNCBP3CAMKK1: 3 860 315–3 894 891, fordított szálCAMKK1P2RX1: 3 896 592–3 916 580, fordított szálP2RX1ATP2A3: 3 923 866–3 964 499, fordított szálATP2A3A SPATA22 ábrája: 9 exon a(z) 17. kromoszóma fordított szálán3. exon: 1 ismert betegségokozó hely9. exon: 3 440 019–3 440 338, 320 bázis8. exon: 3 443 174–3 443 271, 98 bázis7. exon: 3 446 472–3 446 601, 130 bázis6. exon: 3 448 807–3 449 149, 343 bázis5. exon: 3 462 483–3 462 578, 96 bázis4. exon: 3 462 707–3 462 767, 61 bázis3. exon: 3 467 426–3 467 554, 129 bázis2. exon: 3 469 283–3 469 398, 116 bázis1. exon: 3 471 682–3 471 819, 138 bázis9864215′3′

A gén MANE Select átiratának exonjai (kiadás: v1.5), az NCBI és az EMBL-EBI adatai alapján, a GRCh38 referencia-genomon.

Kromoszómasávok az UCSC GRCh38 ideogramjából (2022-10-29).

Közeli gének az Ensembl 116 kiadásából, GRCh38 szerint.

Az exonok a gén 31,8 kb-jából 1,4 kb-ot tesznek ki; ezek közül 1092 bázis kódolja a fehérjét.

SPATA22 szekvenálása

4

SPATA22-pozíció, ahol a ClinVar a változást kórokozónak vagy valószínűleg kórokozónak minősíti

Ezek közül egyik sem olyan régióba esik, ahol a rövid szekvenciaolvasatok nehezen találnak.

A teljes genomszekvenálás a SPATA22 gén mind a 31,8 kb-nyi szakaszát lefedi, az intronokat is beleértve, nem csupán az exonok 1,4 kb-át.

A(z) SPATA22 génhez kapcsolódó tulajdonságok

Az Emberi Fenotípus Ontológia ezeket a ritka betegségek jellemzőiként sorolja fel, amelyeket a(z) SPATA22 gén okozhat. Az egyes tulajdonságok oldalán fel vannak tüntetve a hozzájuk kapcsolódó további gének.

Külső hivatkozások

Honnan származnak az adatok

  • HGNC: a gén szimbóluma, neve, egyéb szimbólumai és elhelyezkedése.
  • MANE Select v1.5, az NCBI-tól és az EMBL-EBI-tól: a transzkriptum, exonjai és kódoló szekvenciája.
  • ClinVar és a GIAB-rétegződések: ismert, betegséget okozó helyek, valamint azok a régiók, amelyeket a rövid leolvasások nehezen térképeznek fel.
  • Az Emberi Fenotípus Ontológia, 2026-09-01. kiadás: a génhez kapcsolódó tulajdonságok. További információ: hpo.jax.org.
  • Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.

Az oldal idézése

APA

Dante Labs. (n.d.). SPATA22 gén: spermatogenesis associated 22. Lekérve: 2026. október 17., forrás: https://dantelabs.com/hu/genes/spata22

Vancouver

Dante Labs. SPATA22 gén: spermatogenesis associated 22 [Internet]. [idézve: 2026. október 17.]. Elérhető: https://dantelabs.com/hu/genes/spata22

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet