Trait
Restlessness
A state of unease is characterized by diffuse motor activity or motion, which is subject to limited control, nonproductive, or disorganized behavior.
Résumé
- Aussi appelé
- Fidgetiness, Restiveness
- Système corporel
- Abnormality of the nervous system
Génome de référenceGRCh38hg38
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Obtenir mon Genome Test49 gènes associés à Restlessness
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Restlessness est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| CCT3chaperonin containing TCP1 subunit 3 | Toujours | Dans 1 affection |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Toujours | Dans 1 affection |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| NGLY1N-glycanase 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| PTRHD1peptidyl-tRNA hydrolase domain containing 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| RNF13ring finger protein 13 | Toujours | Dans 2 affections |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| SATB2SATB homeobox 2 | Toujours | Dans 2 affections |
| UQCRQubiquinol-cytochrome c reductase complex III subunit VII | Toujours | Dans 1 affection |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Très souvent (80–99 %) | Dans 3 affections |
| GRNgranulin precursor | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| PSEN1presenilin 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| SQSTM1sequestosome 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| VCPvalosin containing protein | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| CLCN3Cl-/H+ antiporter 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| GNSglucosamine (N-acetyl)-6-sulfatase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| HPD4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SLC19A3solute carrier family 19 member 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ALADaminolevulinate dehydratase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ALDH7A1aldehyde dehydrogenase 7 family member A1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| BCKDKbranched chain keto acid dehydrogenase kinase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CTNNB1catenin beta 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CTSHcathepsin H | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HCRThypocretin neuropeptide precursor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HSD17B10hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 10 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| MED13Lmediator complex subunit 13L | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MOGmyelin oligodendrocyte glycoprotein | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NAXENAD(P)HX epimerase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| P2RY11purinergic receptor P2Y11 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PAK3p21 (RAC1) activated kinase 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PLPBPpyridoxal phosphate binding protein | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| PTS6-pyruvoyltetrahydropterin synthase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
Afficher 9 gènes de plus
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| SRCAPSnf2 related CREBBP activator protein | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ZBTB20zinc finger and BTB domain containing 20 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ZNF365zinc finger protein 365 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| CLN8CLN8 transmembrane ER and ERGIC protein | Non signalé | Dans 1 affection |
| GLDCglycine decarboxylase | Non signalé | Dans 1 affection |
| KDM5Clysine demethylase 5C | Non signalé | Dans 1 affection |
| TSEN54tRNA splicing endonuclease subunit 54 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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