Tulajdonság
Restlessness
A state of unease is characterized by diffuse motor activity or motion, which is subject to limited control, nonproductive, or disorganized behavior.
Összefoglaló
- Más néven
- Fidgetiness, Restiveness
- Szervrendszer
- Abnormality of the nervous system
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Restlessness, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet49 gén kapcsolódik ehhez: Restlessness
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Restlessness. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| CCT3chaperonin containing TCP1 subunit 3 | Mindig | 1 betegségben |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Mindig | 1 betegségben |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Mindig | 1 betegségben |
| NGLY1N-glycanase 1 | Mindig | 1 betegségben |
| PTRHD1peptidyl-tRNA hydrolase domain containing 1 | Mindig | 1 betegségben |
| RNF13ring finger protein 13 | Mindig | 2 betegségben |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Mindig | 1 betegségben |
| SATB2SATB homeobox 2 | Mindig | 2 betegségben |
| UQCRQubiquinol-cytochrome c reductase complex III subunit VII | Mindig | 1 betegségben |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Nagyon gyakran (80–99%) | 3 betegségben |
| GRNgranulin precursor | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| PSEN1presenilin 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| SQSTM1sequestosome 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| VCPvalosin containing protein | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| CLCN3Cl-/H+ antiporter 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GNSglucosamine (N-acetyl)-6-sulfatase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| HPD4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SLC19A3solute carrier family 19 member 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ALADaminolevulinate dehydratase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ALDH7A1aldehyde dehydrogenase 7 family member A1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BCKDKbranched chain keto acid dehydrogenase kinase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CTNNB1catenin beta 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CTSHcathepsin H | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HCRThypocretin neuropeptide precursor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HSD17B10hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 10 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| MED13Lmediator complex subunit 13L | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MOGmyelin oligodendrocyte glycoprotein | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NAXENAD(P)HX epimerase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| P2RY11purinergic receptor P2Y11 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PAK3p21 (RAC1) activated kinase 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PLPBPpyridoxal phosphate binding protein | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| PTS6-pyruvoyltetrahydropterin synthase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
További 9 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| SRCAPSnf2 related CREBBP activator protein | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ZBTB20zinc finger and BTB domain containing 20 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ZNF365zinc finger protein 365 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| CLN8CLN8 transmembrane ER and ERGIC protein | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| GLDCglycine decarboxylase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| KDM5Clysine demethylase 5C | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TSEN54tRNA splicing endonuclease subunit 54 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt