Tratto

Restlessness

A state of unease is characterized by diffuse motor activity or motion, which is subject to limited control, nonproductive, or disorganized behavior.

HPO HP:0000711

Detto anche: Fidgetiness, Restiveness
Sistema corporeo: Abnormality of the nervous system

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49 geni collegati a Restlessness

Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Restlessness. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.

Gene	Frequenza di osservazione	Condizioni
CCT3chaperonin containing TCP1 subunit 3	Sempre	In 1 condizione
LRRC7leucine rich repeat containing 7	Sempre	In 1 condizione
MECP2methyl-CpG binding protein 2	Sempre	In 1 condizione
NGLY1N-glycanase 1	Sempre	In 1 condizione
PTRHD1peptidyl-tRNA hydrolase domain containing 1	Sempre	In 1 condizione
RNF13ring finger protein 13	Sempre	In 2 condizioni
RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2	Sempre	In 1 condizione
SATB2SATB homeobox 2	Sempre	In 2 condizioni
UQCRQubiquinol-cytochrome c reductase complex III subunit VII	Sempre	In 1 condizione
CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B	Molto spesso (80–99%)	In 3 condizioni
GRNgranulin precursor	Molto spesso (80–99%)	In 2 condizioni
MAPTmicrotubule associated protein tau	Molto spesso (80–99%)	In 2 condizioni
PSEN1presenilin 1	Molto spesso (80–99%)	In 2 condizioni
SQSTM1sequestosome 1	Molto spesso (80–99%)	In 1 condizione
TMEM106Btransmembrane protein 106B	Molto spesso (80–99%)	In 2 condizioni
TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2	Molto spesso (80–99%)	In 2 condizioni
VCPvalosin containing protein	Molto spesso (80–99%)	In 2 condizioni
CLCN3Cl-/H+ antiporter 3	Spesso (30–79%)	In 1 condizione
GNSglucosamine (N-acetyl)-6-sulfatase	Spesso (30–79%)	In 1 condizione
HPD4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase	Spesso (30–79%)	In 1 condizione
SLC19A3solute carrier family 19 member 3	Spesso (30–79%)	In 1 condizione
SLC25A13solute carrier family 25 member 13	Spesso (30–79%)	In 1 condizione
ALADaminolevulinate dehydratase	A volte (5–29%)	In 1 condizione
ALDH7A1aldehyde dehydrogenase 7 family member A1	A volte (5–29%)	In 1 condizione
BCKDKbranched chain keto acid dehydrogenase kinase	A volte (5–29%)	In 1 condizione
CTNNB1catenin beta 1	A volte (5–29%)	In 1 condizione
CTSHcathepsin H	A volte (5–29%)	In 1 condizione
HCRThypocretin neuropeptide precursor	A volte (5–29%)	In 1 condizione
HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1	A volte (5–29%)	In 1 condizione
HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1	A volte (5–29%)	In 1 condizione
HMBShydroxymethylbilane synthase	A volte (5–29%)	In 1 condizione
HSD17B10hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 10	A volte (5–29%)	In 2 condizioni
MED13Lmediator complex subunit 13L	A volte (5–29%)	In 1 condizione
MOGmyelin oligodendrocyte glycoprotein	A volte (5–29%)	In 1 condizione
NAXENAD(P)HX epimerase	A volte (5–29%)	In 1 condizione
P2RY11purinergic receptor P2Y11	A volte (5–29%)	In 1 condizione
PAK3p21 (RAC1) activated kinase 3	A volte (5–29%)	In 1 condizione
PLPBPpyridoxal phosphate binding protein	A volte (5–29%)	In 1 condizione
PRNPprion protein (Kanno blood group)	A volte (5–29%)	In 2 condizioni
PTS6-pyruvoyltetrahydropterin synthase	A volte (5–29%)	In 1 condizione

Mostra altri 9 geni

Gene	Frequenza di osservazione	Condizioni
SRCAPSnf2 related CREBBP activator protein	A volte (5–29%)	In 1 condizione
TNFSF4TNF superfamily member 4	A volte (5–29%)	In 1 condizione
ZBTB20zinc finger and BTB domain containing 20	A volte (5–29%)	In 1 condizione
ZNF365zinc finger protein 365	A volte (5–29%)	In 1 condizione
PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma	Raramente (1–4%)	In 1 condizione
CLN8CLN8 transmembrane ER and ERGIC protein	Non registrato	In 1 condizione
GLDCglycine decarboxylase	Non registrato	In 1 condizione
KDM5Clysine demethylase 5C	Non registrato	In 1 condizione
TSEN54tRNA splicing endonuclease subunit 54	Non registrato	In 1 condizione

Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.

Tratti più specifici

Akathisia1 gene

Tratti più generali

Abnormally increased volition

Fonte dei dati

Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
Versione dei dati 2026.10.17-8666dff2.

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