Merkmal
Restlessness
A state of unease is characterized by diffuse motor activity or motion, which is subject to limited control, nonproductive, or disorganized behavior.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Fidgetiness, Restiveness
- Körpersystem
- Abnormality of the nervous system
ReferenzgenomGRCh38hg38
Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.
Read the genes linked to Restlessness, and the rest of your genome, with one test.
Ab 449 $Kostenloser Versand · Ergebnisse in 6–8 Wochen
Meinen Genome Test bestellen49 Gene mit Restlessness verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Restlessness auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| CCT3chaperonin containing TCP1 subunit 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Immer | In 1 Erkrankung |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| NGLY1N-glycanase 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| PTRHD1peptidyl-tRNA hydrolase domain containing 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| RNF13ring finger protein 13 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SATB2SATB homeobox 2 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| UQCRQubiquinol-cytochrome c reductase complex III subunit VII | Immer | In 1 Erkrankung |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| GRNgranulin precursor | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| PSEN1presenilin 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| SQSTM1sequestosome 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| VCPvalosin containing protein | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| CLCN3Cl-/H+ antiporter 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GNSglucosamine (N-acetyl)-6-sulfatase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HPD4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC19A3solute carrier family 19 member 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ALADaminolevulinate dehydratase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ALDH7A1aldehyde dehydrogenase 7 family member A1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| BCKDKbranched chain keto acid dehydrogenase kinase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CTNNB1catenin beta 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CTSHcathepsin H | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HCRThypocretin neuropeptide precursor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HSD17B10hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 10 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| MED13Lmediator complex subunit 13L | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MOGmyelin oligodendrocyte glycoprotein | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NAXENAD(P)HX epimerase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| P2RY11purinergic receptor P2Y11 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PAK3p21 (RAC1) activated kinase 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PLPBPpyridoxal phosphate binding protein | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| PTS6-pyruvoyltetrahydropterin synthase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
9 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| SRCAPSnf2 related CREBBP activator protein | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ZBTB20zinc finger and BTB domain containing 20 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ZNF365zinc finger protein 365 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| CLN8CLN8 transmembrane ER and ERGIC protein | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| GLDCglycine decarboxylase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| KDM5Clysine demethylase 5C | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TSEN54tRNA splicing endonuclease subunit 54 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
Ein Test. Antworten für ein ganzes Leben.
Ab 449 $Kostenloser Versand · Ergebnisse in 6–8 Wochen