Træk
Restlessness
A state of unease is characterized by diffuse motor activity or motion, which is subject to limited control, nonproductive, or disorganized behavior.
Resumé
- Også kaldet
- Fidgetiness, Restiveness
- Kropssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Restlessness, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test49 gener knyttet til Restlessness
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Restlessness ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| CCT3chaperonin containing TCP1 subunit 3 | Altid | I 1 tilstand |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Altid | I 1 tilstand |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Altid | I 1 tilstand |
| NGLY1N-glycanase 1 | Altid | I 1 tilstand |
| PTRHD1peptidyl-tRNA hydrolase domain containing 1 | Altid | I 1 tilstand |
| RNF13ring finger protein 13 | Altid | I 2 tilstande |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Altid | I 1 tilstand |
| SATB2SATB homeobox 2 | Altid | I 2 tilstande |
| UQCRQubiquinol-cytochrome c reductase complex III subunit VII | Altid | I 1 tilstand |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Meget ofte (80–99 %) | I 3 tilstande |
| GRNgranulin precursor | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| PSEN1presenilin 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| SQSTM1sequestosome 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| VCPvalosin containing protein | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| CLCN3Cl-/H+ antiporter 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GNSglucosamine (N-acetyl)-6-sulfatase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HPD4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC19A3solute carrier family 19 member 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ALADaminolevulinate dehydratase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ALDH7A1aldehyde dehydrogenase 7 family member A1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BCKDKbranched chain keto acid dehydrogenase kinase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CTNNB1catenin beta 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CTSHcathepsin H | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HCRThypocretin neuropeptide precursor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HSD17B10hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 10 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| MED13Lmediator complex subunit 13L | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MOGmyelin oligodendrocyte glycoprotein | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NAXENAD(P)HX epimerase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| P2RY11purinergic receptor P2Y11 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PAK3p21 (RAC1) activated kinase 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PLPBPpyridoxal phosphate binding protein | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| PTS6-pyruvoyltetrahydropterin synthase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 9 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| SRCAPSnf2 related CREBBP activator protein | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ZBTB20zinc finger and BTB domain containing 20 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ZNF365zinc finger protein 365 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| CLN8CLN8 transmembrane ER and ERGIC protein | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| GLDCglycine decarboxylase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| KDM5Clysine demethylase 5C | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TSEN54tRNA splicing endonuclease subunit 54 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger