Egenskap
Restlessness
A state of unease is characterized by diffuse motor activity or motion, which is subject to limited control, nonproductive, or disorganized behavior.
Sammendrag
- Også kalt
- Fidgetiness, Restiveness
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Restlessness, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test49 gener knyttet til Restlessness
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Restlessness forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| CCT3chaperonin containing TCP1 subunit 3 | Alltid | I 1 tilstand |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Alltid | I 1 tilstand |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| NGLY1N-glycanase 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| PTRHD1peptidyl-tRNA hydrolase domain containing 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| RNF13ring finger protein 13 | Alltid | I 2 tilstander |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| SATB2SATB homeobox 2 | Alltid | I 2 tilstander |
| UQCRQubiquinol-cytochrome c reductase complex III subunit VII | Alltid | I 1 tilstand |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Svært ofte (80–99 %) | I 3 tilstander |
| GRNgranulin precursor | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| PSEN1presenilin 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| SQSTM1sequestosome 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| VCPvalosin containing protein | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| CLCN3Cl-/H+ antiporter 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GNSglucosamine (N-acetyl)-6-sulfatase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HPD4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC19A3solute carrier family 19 member 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ALADaminolevulinate dehydratase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ALDH7A1aldehyde dehydrogenase 7 family member A1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BCKDKbranched chain keto acid dehydrogenase kinase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CTNNB1catenin beta 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CTSHcathepsin H | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HCRThypocretin neuropeptide precursor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HSD17B10hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 10 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| MED13Lmediator complex subunit 13L | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MOGmyelin oligodendrocyte glycoprotein | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NAXENAD(P)HX epimerase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| P2RY11purinergic receptor P2Y11 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PAK3p21 (RAC1) activated kinase 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PLPBPpyridoxal phosphate binding protein | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| PTS6-pyruvoyltetrahydropterin synthase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 9 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| SRCAPSnf2 related CREBBP activator protein | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ZBTB20zinc finger and BTB domain containing 20 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ZNF365zinc finger protein 365 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| CLN8CLN8 transmembrane ER and ERGIC protein | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| GLDCglycine decarboxylase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| KDM5Clysine demethylase 5C | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TSEN54tRNA splicing endonuclease subunit 54 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker