Piirre
Restlessness
A state of unease is characterized by diffuse motor activity or motion, which is subject to limited control, nonproductive, or disorganized behavior.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Fidgetiness, Restiveness
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the nervous system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Restlessness, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test49 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Restlessness
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Restlessness esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| CCT3chaperonin containing TCP1 subunit 3 | Aina | 1 sairaudessa |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Aina | 1 sairaudessa |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| NGLY1N-glycanase 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| PTRHD1peptidyl-tRNA hydrolase domain containing 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| RNF13ring finger protein 13 | Aina | 2 sairaudessa |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| SATB2SATB homeobox 2 | Aina | 2 sairaudessa |
| UQCRQubiquinol-cytochrome c reductase complex III subunit VII | Aina | 1 sairaudessa |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Hyvin usein (80–99%) | 3 sairaudessa |
| GRNgranulin precursor | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| PSEN1presenilin 1 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| SQSTM1sequestosome 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| VCPvalosin containing protein | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| CLCN3Cl-/H+ antiporter 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GNSglucosamine (N-acetyl)-6-sulfatase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| HPD4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SLC19A3solute carrier family 19 member 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ALADaminolevulinate dehydratase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ALDH7A1aldehyde dehydrogenase 7 family member A1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| BCKDKbranched chain keto acid dehydrogenase kinase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CTNNB1catenin beta 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CTSHcathepsin H | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HCRThypocretin neuropeptide precursor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HSD17B10hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 10 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| MED13Lmediator complex subunit 13L | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MOGmyelin oligodendrocyte glycoprotein | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NAXENAD(P)HX epimerase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| P2RY11purinergic receptor P2Y11 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PAK3p21 (RAC1) activated kinase 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PLPBPpyridoxal phosphate binding protein | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| PTS6-pyruvoyltetrahydropterin synthase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
Näytä 9 geeniä lisää
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| SRCAPSnf2 related CREBBP activator protein | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ZBTB20zinc finger and BTB domain containing 20 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ZNF365zinc finger protein 365 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| CLN8CLN8 transmembrane ER and ERGIC protein | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| GLDCglycine decarboxylase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| KDM5Clysine demethylase 5C | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| TSEN54tRNA splicing endonuclease subunit 54 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa