Tunnus
Restlessness
A state of unease is characterized by diffuse motor activity or motion, which is subject to limited control, nonproductive, or disorganized behavior.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Fidgetiness, Restiveness
- Kehasüsteem
- Abnormality of the nervous system
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Restlessness, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test49 geeni on seotud tunnusega Restlessness
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Restlessness. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| CCT3chaperonin containing TCP1 subunit 3 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| NGLY1N-glycanase 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| PTRHD1peptidyl-tRNA hydrolase domain containing 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| RNF13ring finger protein 13 | Alati | Esineb 2 haiguses |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| SATB2SATB homeobox 2 | Alati | Esineb 2 haiguses |
| UQCRQubiquinol-cytochrome c reductase complex III subunit VII | Alati | Esineb 1 haiguses |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Väga sageli (80–99%) | Esineb 3 haiguses |
| GRNgranulin precursor | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| PSEN1presenilin 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| SQSTM1sequestosome 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| VCPvalosin containing protein | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| CLCN3Cl-/H+ antiporter 3 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| GNSglucosamine (N-acetyl)-6-sulfatase | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| HPD4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SLC19A3solute carrier family 19 member 3 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ALADaminolevulinate dehydratase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ALDH7A1aldehyde dehydrogenase 7 family member A1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| BCKDKbranched chain keto acid dehydrogenase kinase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CTNNB1catenin beta 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CTSHcathepsin H | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| HCRThypocretin neuropeptide precursor | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| HSD17B10hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 10 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| MED13Lmediator complex subunit 13L | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MOGmyelin oligodendrocyte glycoprotein | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| NAXENAD(P)HX epimerase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| P2RY11purinergic receptor P2Y11 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PAK3p21 (RAC1) activated kinase 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PLPBPpyridoxal phosphate binding protein | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| PTS6-pyruvoyltetrahydropterin synthase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
Näita veel 9 geeni
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| SRCAPSnf2 related CREBBP activator protein | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ZBTB20zinc finger and BTB domain containing 20 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ZNF365zinc finger protein 365 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| CLN8CLN8 transmembrane ER and ERGIC protein | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| GLDCglycine decarboxylase | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| KDM5Clysine demethylase 5C | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| TSEN54tRNA splicing endonuclease subunit 54 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Kitsamad tunnused
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast