Rasgo
Restlessness
A state of unease is characterized by diffuse motor activity or motion, which is subject to limited control, nonproductive, or disorganized behavior.
Resumen
- También conocido como
- Fidgetiness, Restiveness
- Sistema corporal
- Abnormality of the nervous system
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test49 genes asociados a Restlessness
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Restlessness. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| CCT3chaperonin containing TCP1 subunit 3 | Siempre | En 1 afección |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Siempre | En 1 afección |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Siempre | En 1 afección |
| NGLY1N-glycanase 1 | Siempre | En 1 afección |
| PTRHD1peptidyl-tRNA hydrolase domain containing 1 | Siempre | En 1 afección |
| RNF13ring finger protein 13 | Siempre | En 2 afecciones |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Siempre | En 1 afección |
| SATB2SATB homeobox 2 | Siempre | En 2 afecciones |
| UQCRQubiquinol-cytochrome c reductase complex III subunit VII | Siempre | En 1 afección |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Muy frecuente (80–99 %) | En 3 afecciones |
| GRNgranulin precursor | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| PSEN1presenilin 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| SQSTM1sequestosome 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| VCPvalosin containing protein | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| CLCN3Cl-/H+ antiporter 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GNSglucosamine (N-acetyl)-6-sulfatase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HPD4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SLC19A3solute carrier family 19 member 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ALADaminolevulinate dehydratase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ALDH7A1aldehyde dehydrogenase 7 family member A1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BCKDKbranched chain keto acid dehydrogenase kinase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CTNNB1catenin beta 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CTSHcathepsin H | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HCRThypocretin neuropeptide precursor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HSD17B10hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 10 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| MED13Lmediator complex subunit 13L | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MOGmyelin oligodendrocyte glycoprotein | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NAXENAD(P)HX epimerase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| P2RY11purinergic receptor P2Y11 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PAK3p21 (RAC1) activated kinase 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PLPBPpyridoxal phosphate binding protein | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| PTS6-pyruvoyltetrahydropterin synthase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
Mostrar 9 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| SRCAPSnf2 related CREBBP activator protein | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ZBTB20zinc finger and BTB domain containing 20 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ZNF365zinc finger protein 365 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| CLN8CLN8 transmembrane ER and ERGIC protein | No registrado | En 1 afección |
| GLDCglycine decarboxylase | No registrado | En 1 afección |
| KDM5Clysine demethylase 5C | No registrado | En 1 afección |
| TSEN54tRNA splicing endonuclease subunit 54 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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