Özellik
Restlessness
A state of unease is characterized by diffuse motor activity or motion, which is subject to limited control, nonproductive, or disorganized behavior.
Özet
- Diğer adları
- Fidgetiness, Restiveness
- Vücut sistemi
- Abnormality of the nervous system
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Restlessness, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alRestlessness ile ilişkili 49 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Restlessness özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| CCT3chaperonin containing TCP1 subunit 3 | Her zaman | 1 durumda |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Her zaman | 1 durumda |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Her zaman | 1 durumda |
| NGLY1N-glycanase 1 | Her zaman | 1 durumda |
| PTRHD1peptidyl-tRNA hydrolase domain containing 1 | Her zaman | 1 durumda |
| RNF13ring finger protein 13 | Her zaman | 2 durumda |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Her zaman | 1 durumda |
| SATB2SATB homeobox 2 | Her zaman | 2 durumda |
| UQCRQubiquinol-cytochrome c reductase complex III subunit VII | Her zaman | 1 durumda |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Çok sık (%80–99) | 3 durumda |
| GRNgranulin precursor | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| PSEN1presenilin 1 | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| SQSTM1sequestosome 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| VCPvalosin containing protein | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| CLCN3Cl-/H+ antiporter 3 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| GNSglucosamine (N-acetyl)-6-sulfatase | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| HPD4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SLC19A3solute carrier family 19 member 3 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ALADaminolevulinate dehydratase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ALDH7A1aldehyde dehydrogenase 7 family member A1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| BCKDKbranched chain keto acid dehydrogenase kinase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CTNNB1catenin beta 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CTSHcathepsin H | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| HCRThypocretin neuropeptide precursor | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| HSD17B10hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 10 | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| MED13Lmediator complex subunit 13L | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MOGmyelin oligodendrocyte glycoprotein | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| NAXENAD(P)HX epimerase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| P2RY11purinergic receptor P2Y11 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PAK3p21 (RAC1) activated kinase 3 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PLPBPpyridoxal phosphate binding protein | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| PTS6-pyruvoyltetrahydropterin synthase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
9 gen daha göster
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| SRCAPSnf2 related CREBBP activator protein | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ZBTB20zinc finger and BTB domain containing 20 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ZNF365zinc finger protein 365 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| CLN8CLN8 transmembrane ER and ERGIC protein | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| GLDCglycine decarboxylase | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| KDM5Clysine demethylase 5C | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| TSEN54tRNA splicing endonuclease subunit 54 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha dar özellikler
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde