Kenmerk
Restlessness
A state of unease is characterized by diffuse motor activity or motion, which is subject to limited control, nonproductive, or disorganized behavior.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Fidgetiness, Restiveness
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the nervous system
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Restlessness, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen49 genen gekoppeld aan Restlessness
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Restlessness voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| CCT3chaperonin containing TCP1 subunit 3 | Altijd | In 1 aandoening |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Altijd | In 1 aandoening |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Altijd | In 1 aandoening |
| NGLY1N-glycanase 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| PTRHD1peptidyl-tRNA hydrolase domain containing 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| RNF13ring finger protein 13 | Altijd | In 2 aandoeningen |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Altijd | In 1 aandoening |
| SATB2SATB homeobox 2 | Altijd | In 2 aandoeningen |
| UQCRQubiquinol-cytochrome c reductase complex III subunit VII | Altijd | In 1 aandoening |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Heel vaak (80–99%) | In 3 aandoeningen |
| GRNgranulin precursor | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| PSEN1presenilin 1 | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| SQSTM1sequestosome 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| VCPvalosin containing protein | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| CLCN3Cl-/H+ antiporter 3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| GNSglucosamine (N-acetyl)-6-sulfatase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| HPD4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SLC19A3solute carrier family 19 member 3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ALADaminolevulinate dehydratase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ALDH7A1aldehyde dehydrogenase 7 family member A1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| BCKDKbranched chain keto acid dehydrogenase kinase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CTNNB1catenin beta 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CTSHcathepsin H | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| HCRThypocretin neuropeptide precursor | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| HSD17B10hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 10 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| MED13Lmediator complex subunit 13L | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MOGmyelin oligodendrocyte glycoprotein | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| NAXENAD(P)HX epimerase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| P2RY11purinergic receptor P2Y11 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PAK3p21 (RAC1) activated kinase 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PLPBPpyridoxal phosphate binding protein | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| PTS6-pyruvoyltetrahydropterin synthase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
Toon nog 9 genen
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| SRCAPSnf2 related CREBBP activator protein | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ZBTB20zinc finger and BTB domain containing 20 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ZNF365zinc finger protein 365 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| CLN8CLN8 transmembrane ER and ERGIC protein | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| GLDCglycine decarboxylase | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| KDM5Clysine demethylase 5C | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| TSEN54tRNA splicing endonuclease subunit 54 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Smallere kenmerken
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken