Egenskap
Restlessness
A state of unease is characterized by diffuse motor activity or motion, which is subject to limited control, nonproductive, or disorganized behavior.
Sammanfattning
- Även kallad
- Fidgetiness, Restiveness
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Restlessness, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test49 gener kopplade till Restlessness
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Restlessness förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| CCT3chaperonin containing TCP1 subunit 3 | Alltid | I 1 tillstånd |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Alltid | I 1 tillstånd |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| NGLY1N-glycanase 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| PTRHD1peptidyl-tRNA hydrolase domain containing 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| RNF13ring finger protein 13 | Alltid | I 2 tillstånd |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| SATB2SATB homeobox 2 | Alltid | I 2 tillstånd |
| UQCRQubiquinol-cytochrome c reductase complex III subunit VII | Alltid | I 1 tillstånd |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Mycket ofta (80–99 %) | I 3 tillstånd |
| GRNgranulin precursor | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| PSEN1presenilin 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| SQSTM1sequestosome 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| VCPvalosin containing protein | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| CLCN3Cl-/H+ antiporter 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GNSglucosamine (N-acetyl)-6-sulfatase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| HPD4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SLC19A3solute carrier family 19 member 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ALADaminolevulinate dehydratase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ALDH7A1aldehyde dehydrogenase 7 family member A1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| BCKDKbranched chain keto acid dehydrogenase kinase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CTNNB1catenin beta 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CTSHcathepsin H | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HCRThypocretin neuropeptide precursor | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HSD17B10hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 10 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| MED13Lmediator complex subunit 13L | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MOGmyelin oligodendrocyte glycoprotein | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NAXENAD(P)HX epimerase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| P2RY11purinergic receptor P2Y11 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PAK3p21 (RAC1) activated kinase 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PLPBPpyridoxal phosphate binding protein | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| PTS6-pyruvoyltetrahydropterin synthase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
Visa 9 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| SRCAPSnf2 related CREBBP activator protein | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ZBTB20zinc finger and BTB domain containing 20 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ZNF365zinc finger protein 365 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| CLN8CLN8 transmembrane ER and ERGIC protein | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| GLDCglycine decarboxylase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| KDM5Clysine demethylase 5C | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| TSEN54tRNA splicing endonuclease subunit 54 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor