Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi
Sekvensoi genomisi (avautuu uuteen välilehteen)

Geeni

SLC16A12

solute carrier family 16 member 12

Yhteenveto

Sytogeneettinen sijainti
10q23.31
Koordinaatit
Kromosomi 10: 89 430 299–89 535 594 (GRCh38)
Eksonit
8 eksonia 105,3 kb:n alueella
Proteiini
516 aminohappoa
Tunnetaan myös nimellä
MCT12, CRT2
MANE Select -transkripti
ENST00000371790.5NM_213606.4
Lokustyyppi
gene with protein product
  • Erittäin korkea
  • Varma
  • Matala
  • Erittäin matala

Tähän geeniin liittyviä kuratoituja raportteja

Mikään Genome Test -raportti ei vielä lue geeniä SLC16A12. Testi sekvensoi koko genomisi, joten tiedoissasi on se silti.

SLC16A12-geenin rakenne

  • Koodaava jakso
  • Translatoimaton alue
  • Intron
  • Transkription suunta
  • Alueet, joita lyhyillä lukemilla on vaikea lukea
Kromosomi 10, jossa hakasulke osoittaa SLC16A12-geenin sijainnin. SLC16A12 ja 11 geeniä sen läheisyydessä kromosomissa 10, välillä 88 982 947–89 982 946.Kromosomi 1010q23.31p15.3p15.2p15.1p14p13p12.33p12.32p12.31p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.31q23.32q23.33q24.1q24.2q24.31q24.32q24.33q25.1q25.2q25.3q26.11q26.12q26.13q26.2q26.389 Mb89,2 Mb89,4 Mb89,6 Mb89,8 MbACTA2: 88 934 815–88 991 339, juoste taaksepäinACTA2FAS: 88 953 813–89 029 605, juoste eteenpäinFASCH25H: 89 205 629–89 207 317, juoste taaksepäinCH25HLIPA: 89 212 830–89 415 367, juoste taaksepäinLIPAIFIT2: 89 283 694–89 309 271, juoste eteenpäinIFIT2IFIT3: 89 327 307–89 377 473, juoste eteenpäinIFIT3IFIT1B: 89 378 050–89 385 205, juoste eteenpäinIFIT1BIFIT1: 89 392 546–89 406 487, juoste eteenpäinIFIT1IFIT5: 89 414 568–89 421 605, juoste eteenpäinIFIT5SLC16A12: 89 430 299–89 535 594, juoste taaksepäinSLC16A12PANK1: 89 579 497–89 645 263, juoste taaksepäinPANK1KIF20B: 89 701 581–89 774 939, juoste eteenpäinKIF20BSLC16A12-kaavio: 8 eksonia kromosomin 10 juosteella, taaksepäinEkson 8: 89 430 299–89 433 326, 3 028 emästäEkson 7: 89 436 060–89 436 319, 260 emästäEkson 6: 89 438 604–89 439 183, 580 emästäEkson 5: 89 441 108–89 441 251, 144 emästäEkson 4: 89 443 756–89 443 859, 104 emästäEkson 3: 89 462 379–89 462 624, 246 emästäEkson 2: 89 534 501–89 534 640, 140 emästäEkson 1: 89 535 442–89 535 594, 153 emästä8515′3′

Geenin MANE Select -transkriptin eksonit (julkaisu v1.5), lähteinä NCBI ja EMBL-EBI, GRCh38-referenssigenomissa.

Kromosomivyöhykkeet UCSC:n GRCh38-ideogrammista (2022-10-29).

Lähellä olevat geenit Ensembl-julkaisusta 116, GRCh38-kokoonpanossa.

Eksonit muodostavat 4,7 kb geenin 105,3 kb:stä; 1 551 näistä emäksistä koodaa proteiinia.

Geeniin SLC16A12 liittyvät piirteet

Human Phenotype Ontology luettelee nämä piirteinä harvinaisista sairauksista, joita SLC16A12 voi aiheuttaa. Kunkin piirteen sivulla luetellaan muut siihen liittyvät geenit.

Ulkoiset linkit

Mistä tieto on peräisin

  • HGNC: geenin symboli, nimi, muut symbolit ja sijainti.
  • MANE Select v1.5, NCBI:ltä ja EMBL-EBI:ltä: transkripti, sen eksonit ja koodaava sekvenssi.
  • Human Phenotype Ontology, versio 2026-09-01: geeniin liittyvät piirteet. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.

Viittaa tähän sivuun

APA

Dante Labs. (n.d.). SLC16A12-geeni: solute carrier family 16 member 12. Haettu 17. lokakuuta 2026, osoitteesta https://dantelabs.com/fi/genes/slc16a12

Vancouver

Dante Labs. SLC16A12-geeni: solute carrier family 16 member 12 [Internet]. [viitattu 17. lokakuuta 2026]. Saatavilla: https://dantelabs.com/fi/genes/slc16a12

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test