Tunnus
Fat in feces
Kliiniline nimetus: Steatorrhea
Greater than normal amounts of fat in the feces. This is a result of malabsorption of lipids in the small intestine and results in frothy foul-smelling fecal matter that floats.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Greasy stools, Fat in faeces, Fatty stool
- Kehasüsteem
- Abnormality of the digestive system
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Fat in feces, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test65 geeni on seotud tunnusega Fat in feces
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Fat in feces. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| APOBapolipoprotein B | Alati | Esineb 1 haiguses |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | Alati | Esineb 2 haiguses |
| MPImannose phosphate isomerase | Alati | Esineb 1 haiguses |
| PNLIPpancreatic lipase | Alati | Esineb 1 haiguses |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Alati | Esineb 1 haiguses |
| SLC10A2solute carrier family 10 member 2 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| SLC51BSLC51 subunit beta | Alati | Esineb 1 haiguses |
| ANTXR2ANTXR cell adhesion molecule 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| LIPAlipase A, lysosomal acid type | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| MTTPmicrosomal triglyceride transfer protein | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| SAR1Bsecretion associated Ras related GTPase 1B | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| AKR1D1aldo-keto reductase family 1 member D1 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| CCDC47coiled-coil domain containing 47 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| COX4I2cytochrome c oxidase subunit 4I2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| EPCAMepithelial cell adhesion molecule | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| HMGCS23-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA synthase 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| HSD3B7hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 7 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| SHPKsedoheptulokinase | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SRP54signal recognition particle 54 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| CEACAM3CEA cell adhesion molecule 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CEACAM6CEA cell adhesion molecule 6 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Mõnikord (5–29%) | Esineb 3 haiguses |
| CLCA4chloride channel accessory 4 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| DCTN4dynactin subunit 4 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| EDNRAendothelin receptor type A | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GCLCglutamate-cysteine ligase catalytic subunit | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GSTM3glutathione S-transferase mu 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| HFEhomeostatic iron regulator | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| HMOX1heme oxygenase 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| IL12Ainterleukin 12A | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| IL12RB1interleukin 12 receptor subunit beta 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MIFmacrophage migration inhibitory factor | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MMEL1membrane metalloendopeptidase like 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PMM2phosphomannomutase 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
Näita veel 25 geeni
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| POU2AF1POU class 2 homeobox associating factor 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SERPINA1serpin family A member 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SLC11A1solute carrier family 11 member 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SLC26A9solute carrier family 26 member 9 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SLC6A14solute carrier family 6 member 14 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SLC9A3solute carrier family 9 member A3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SPIBSpi-B transcription factor | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| STX1Asyntaxin 1A | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| TNFSF15TNF superfamily member 15 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TNPO3transportin 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| WDR83OSWD repeat domain 83 opposite strand | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CLMPCXADR like cell adhesion molecule | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| CTRCchymotrypsin C | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| LBRlamin B receptor | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| PEX12peroxisomal biogenesis factor 12 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| PRSS1serine protease 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| PRSS2serine protease 2 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| PTF1Apancreas associated transcription factor 1a | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| PTRH2peptidyl-tRNA hydrolase 2 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| SPINK1serine peptidase inhibitor Kazal type 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| TJP2tight junction protein 2 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast