Znak
Fat in feces
Klinický název: Steatorrhea
Greater than normal amounts of fat in the feces. This is a result of malabsorption of lipids in the small intestine and results in frothy foul-smelling fecal matter that floats.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Greasy stools, Fat in faeces, Fatty stool
- Tělesný systém
- Abnormality of the digestive system
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Fat in feces, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test65 genů spojených s Fat in feces
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Fat in feces vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| APOBapolipoprotein B | Vždy | U 1 onemocnění |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| MPImannose phosphate isomerase | Vždy | U 1 onemocnění |
| PNLIPpancreatic lipase | Vždy | U 1 onemocnění |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Vždy | U 1 onemocnění |
| SLC10A2solute carrier family 10 member 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SLC51BSLC51 subunit beta | Vždy | U 1 onemocnění |
| ANTXR2ANTXR cell adhesion molecule 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| LIPAlipase A, lysosomal acid type | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| MTTPmicrosomal triglyceride transfer protein | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SAR1Bsecretion associated Ras related GTPase 1B | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| AKR1D1aldo-keto reductase family 1 member D1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| CCDC47coiled-coil domain containing 47 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| COX4I2cytochrome c oxidase subunit 4I2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| EPCAMepithelial cell adhesion molecule | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HMGCS23-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA synthase 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HSD3B7hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 7 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| SHPKsedoheptulokinase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SRP54signal recognition particle 54 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| CEACAM3CEA cell adhesion molecule 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CEACAM6CEA cell adhesion molecule 6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Někdy (5–29 %) | U 3 onemocnění |
| CLCA4chloride channel accessory 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DCTN4dynactin subunit 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| EDNRAendothelin receptor type A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GCLCglutamate-cysteine ligase catalytic subunit | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GSTM3glutathione S-transferase mu 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HFEhomeostatic iron regulator | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HMOX1heme oxygenase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IL12Ainterleukin 12A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IL12RB1interleukin 12 receptor subunit beta 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MIFmacrophage migration inhibitory factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MMEL1membrane metalloendopeptidase like 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PMM2phosphomannomutase 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 25 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| POU2AF1POU class 2 homeobox associating factor 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SERPINA1serpin family A member 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC11A1solute carrier family 11 member 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC26A9solute carrier family 26 member 9 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC6A14solute carrier family 6 member 14 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC9A3solute carrier family 9 member A3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SPIBSpi-B transcription factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| STX1Asyntaxin 1A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| TNFSF15TNF superfamily member 15 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TNPO3transportin 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| WDR83OSWD repeat domain 83 opposite strand | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CLMPCXADR like cell adhesion molecule | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CTRCchymotrypsin C | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| LBRlamin B receptor | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PEX12peroxisomal biogenesis factor 12 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PRSS1serine protease 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PRSS2serine protease 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PTF1Apancreas associated transcription factor 1a | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PTRH2peptidyl-tRNA hydrolase 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SPINK1serine peptidase inhibitor Kazal type 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TJP2tight junction protein 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů