Tratto
Fat in feces
Nome clinico: Steatorrhea
Greater than normal amounts of fat in the feces. This is a result of malabsorption of lipids in the small intestine and results in frothy foul-smelling fecal matter that floats.
Riepilogo
- Detto anche
- Greasy stools, Fat in faeces, Fatty stool
- Sistema corporeo
- Abnormality of the digestive system
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
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Ottieni il mio Genome Test65 geni collegati a Fat in feces
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Fat in feces. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| APOBapolipoprotein B | Sempre | In 1 condizione |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | Sempre | In 2 condizioni |
| MPImannose phosphate isomerase | Sempre | In 1 condizione |
| PNLIPpancreatic lipase | Sempre | In 1 condizione |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Sempre | In 1 condizione |
| SLC10A2solute carrier family 10 member 2 | Sempre | In 1 condizione |
| SLC51BSLC51 subunit beta | Sempre | In 1 condizione |
| ANTXR2ANTXR cell adhesion molecule 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| LIPAlipase A, lysosomal acid type | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| MTTPmicrosomal triglyceride transfer protein | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| SAR1Bsecretion associated Ras related GTPase 1B | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| AKR1D1aldo-keto reductase family 1 member D1 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| CCDC47coiled-coil domain containing 47 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| COX4I2cytochrome c oxidase subunit 4I2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| EPCAMepithelial cell adhesion molecule | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| HMGCS23-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA synthase 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| HSD3B7hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 7 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| SHPKsedoheptulokinase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SRP54signal recognition particle 54 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| CEACAM3CEA cell adhesion molecule 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CEACAM6CEA cell adhesion molecule 6 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | A volte (5–29%) | In 3 condizioni |
| CLCA4chloride channel accessory 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DCTN4dynactin subunit 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| EDNRAendothelin receptor type A | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GCLCglutamate-cysteine ligase catalytic subunit | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GSTM3glutathione S-transferase mu 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HFEhomeostatic iron regulator | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HMOX1heme oxygenase 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| IL12Ainterleukin 12A | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| IL12RB1interleukin 12 receptor subunit beta 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MIFmacrophage migration inhibitory factor | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MMEL1membrane metalloendopeptidase like 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PMM2phosphomannomutase 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
Mostra altri 25 geni
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| POU2AF1POU class 2 homeobox associating factor 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SERPINA1serpin family A member 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SLC11A1solute carrier family 11 member 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SLC26A9solute carrier family 26 member 9 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SLC6A14solute carrier family 6 member 14 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SLC9A3solute carrier family 9 member A3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SPIBSpi-B transcription factor | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| STX1Asyntaxin 1A | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| TNFSF15TNF superfamily member 15 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TNPO3transportin 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| WDR83OSWD repeat domain 83 opposite strand | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CLMPCXADR like cell adhesion molecule | Non registrato | In 1 condizione |
| CTRCchymotrypsin C | Non registrato | In 1 condizione |
| CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| LBRlamin B receptor | Non registrato | In 1 condizione |
| PEX12peroxisomal biogenesis factor 12 | Non registrato | In 1 condizione |
| PRSS1serine protease 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| PRSS2serine protease 2 | Non registrato | In 1 condizione |
| PTF1Apancreas associated transcription factor 1a | Non registrato | In 1 condizione |
| PTRH2peptidyl-tRNA hydrolase 2 | Non registrato | In 1 condizione |
| SPINK1serine peptidase inhibitor Kazal type 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| TJP2tight junction protein 2 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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