Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Piirre

Fat in feces

Kliininen nimi: Steatorrhea

Greater than normal amounts of fat in the feces. This is a result of malabsorption of lipids in the small intestine and results in frothy foul-smelling fecal matter that floats.

HPO HP:0002570

Yhteenveto

Tunnetaan myös nimellä
Greasy stools, Fat in faeces, Fatty stool
Elimistön järjestelmä
Abnormality of the digestive system

ViitegenomiGRCh38

Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.

65 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Fat in feces

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Fat in feces esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
APOBapolipoprotein BAina1 sairaudessa
EFL1elongation factor like GTPase 1Aina2 sairaudessa
MPImannose phosphate isomeraseAina1 sairaudessa
PNLIPpancreatic lipaseAina1 sairaudessa
RNU6ATACRNA, U6atac small nuclearAina1 sairaudessa
SLC10A2solute carrier family 10 member 2Aina1 sairaudessa
SLC51BSLC51 subunit betaAina1 sairaudessa
ANTXR2ANTXR cell adhesion molecule 2Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
LIPAlipase A, lysosomal acid typeHyvin usein (80–99%)2 sairaudessa
MTTPmicrosomal triglyceride transfer proteinHyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
SAR1Bsecretion associated Ras related GTPase 1BHyvin usein (80–99%)2 sairaudessa
AKR1D1aldo-keto reductase family 1 member D1Usein (30–79%)2 sairaudessa
CCDC47coiled-coil domain containing 47Usein (30–79%)1 sairaudessa
COX4I2cytochrome c oxidase subunit 4I2Usein (30–79%)1 sairaudessa
DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21Usein (30–79%)2 sairaudessa
EPCAMepithelial cell adhesion moleculeUsein (30–79%)1 sairaudessa
HMGCS23-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA synthase 2Usein (30–79%)1 sairaudessa
HSD3B7hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 7Usein (30–79%)1 sairaudessa
SBDSSBDS ribosome maturation factorUsein (30–79%)2 sairaudessa
SHPKsedoheptulokinaseUsein (30–79%)1 sairaudessa
SLC7A7solute carrier family 7 member 7Usein (30–79%)1 sairaudessa
SRP54signal recognition particle 54Usein (30–79%)2 sairaudessa
CEACAM3CEA cell adhesion molecule 3Joskus (5–29%)1 sairaudessa
CEACAM6CEA cell adhesion molecule 6Joskus (5–29%)1 sairaudessa
CFTRCF transmembrane conductance regulatorJoskus (5–29%)3 sairaudessa
CLCA4chloride channel accessory 4Joskus (5–29%)1 sairaudessa
DCTN4dynactin subunit 4Joskus (5–29%)1 sairaudessa
EDNRAendothelin receptor type AJoskus (5–29%)1 sairaudessa
FCGR2AFc gamma receptor IIaJoskus (5–29%)1 sairaudessa
GCLCglutamate-cysteine ligase catalytic subunitJoskus (5–29%)1 sairaudessa
GSTM3glutathione S-transferase mu 3Joskus (5–29%)1 sairaudessa
HFEhomeostatic iron regulatorJoskus (5–29%)1 sairaudessa
HMOX1heme oxygenase 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
IL12Ainterleukin 12AJoskus (5–29%)1 sairaudessa
IL12RB1interleukin 12 receptor subunit beta 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
IRF5interferon regulatory factor 5Joskus (5–29%)1 sairaudessa
KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4Joskus (5–29%)1 sairaudessa
MIFmacrophage migration inhibitory factorJoskus (5–29%)1 sairaudessa
MMEL1membrane metalloendopeptidase like 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
PMM2phosphomannomutase 2Joskus (5–29%)1 sairaudessa
Näytä 25 geeniä lisää
GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
POU2AF1POU class 2 homeobox associating factor 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
SERPINA1serpin family A member 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
SLC11A1solute carrier family 11 member 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
SLC26A9solute carrier family 26 member 9Joskus (5–29%)1 sairaudessa
SLC6A14solute carrier family 6 member 14Joskus (5–29%)1 sairaudessa
SLC9A3solute carrier family 9 member A3Joskus (5–29%)1 sairaudessa
SPIBSpi-B transcription factorJoskus (5–29%)1 sairaudessa
STX1Asyntaxin 1AJoskus (5–29%)1 sairaudessa
TGFB1transforming growth factor beta 1Joskus (5–29%)2 sairaudessa
TNFSF15TNF superfamily member 15Joskus (5–29%)1 sairaudessa
TNPO3transportin 3Joskus (5–29%)1 sairaudessa
WDR83OSWD repeat domain 83 opposite strandJoskus (5–29%)1 sairaudessa
CLMPCXADR like cell adhesion moleculeEi kirjattu1 sairaudessa
CTRCchymotrypsin CEi kirjattu1 sairaudessa
CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1Ei kirjattu1 sairaudessa
HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1Ei kirjattu1 sairaudessa
HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1Ei kirjattu1 sairaudessa
LBRlamin B receptorEi kirjattu1 sairaudessa
PEX12peroxisomal biogenesis factor 12Ei kirjattu1 sairaudessa
PRSS1serine protease 1Ei kirjattu1 sairaudessa
PRSS2serine protease 2Ei kirjattu1 sairaudessa
PTF1Apancreas associated transcription factor 1aEi kirjattu1 sairaudessa
PTRH2peptidyl-tRNA hydrolase 2Ei kirjattu1 sairaudessa
SPINK1serine peptidase inhibitor Kazal type 1Ei kirjattu1 sairaudessa
TJP2tight junction protein 2Ei kirjattu1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Laajemmat piirteet

Fat malabsorption

Mistä tämä tieto tulee

  • Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test