Træk
Fat in feces
Klinisk navn: Steatorrhea
Greater than normal amounts of fat in the feces. This is a result of malabsorption of lipids in the small intestine and results in frothy foul-smelling fecal matter that floats.
Resumé
- Også kaldet
- Greasy stools, Fat in faeces, Fatty stool
- Kropssystem
- Abnormality of the digestive system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Fat in feces, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test65 gener knyttet til Fat in feces
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Fat in feces ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| APOBapolipoprotein B | Altid | I 1 tilstand |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | Altid | I 2 tilstande |
| MPImannose phosphate isomerase | Altid | I 1 tilstand |
| PNLIPpancreatic lipase | Altid | I 1 tilstand |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Altid | I 1 tilstand |
| SLC10A2solute carrier family 10 member 2 | Altid | I 1 tilstand |
| SLC51BSLC51 subunit beta | Altid | I 1 tilstand |
| ANTXR2ANTXR cell adhesion molecule 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| LIPAlipase A, lysosomal acid type | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| MTTPmicrosomal triglyceride transfer protein | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SAR1Bsecretion associated Ras related GTPase 1B | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| AKR1D1aldo-keto reductase family 1 member D1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| CCDC47coiled-coil domain containing 47 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COX4I2cytochrome c oxidase subunit 4I2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| EPCAMepithelial cell adhesion molecule | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HMGCS23-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA synthase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HSD3B7hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 7 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| SHPKsedoheptulokinase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SRP54signal recognition particle 54 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| CEACAM3CEA cell adhesion molecule 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CEACAM6CEA cell adhesion molecule 6 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Nogle gange (5–29 %) | I 3 tilstande |
| CLCA4chloride channel accessory 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DCTN4dynactin subunit 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EDNRAendothelin receptor type A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GCLCglutamate-cysteine ligase catalytic subunit | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GSTM3glutathione S-transferase mu 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HFEhomeostatic iron regulator | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HMOX1heme oxygenase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IL12Ainterleukin 12A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IL12RB1interleukin 12 receptor subunit beta 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MIFmacrophage migration inhibitory factor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MMEL1membrane metalloendopeptidase like 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PMM2phosphomannomutase 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 25 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| POU2AF1POU class 2 homeobox associating factor 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SERPINA1serpin family A member 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC11A1solute carrier family 11 member 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC26A9solute carrier family 26 member 9 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC6A14solute carrier family 6 member 14 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC9A3solute carrier family 9 member A3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SPIBSpi-B transcription factor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| STX1Asyntaxin 1A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| TNFSF15TNF superfamily member 15 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TNPO3transportin 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| WDR83OSWD repeat domain 83 opposite strand | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CLMPCXADR like cell adhesion molecule | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| CTRCchymotrypsin C | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| LBRlamin B receptor | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PEX12peroxisomal biogenesis factor 12 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PRSS1serine protease 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PRSS2serine protease 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PTF1Apancreas associated transcription factor 1a | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PTRH2peptidyl-tRNA hydrolase 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SPINK1serine peptidase inhibitor Kazal type 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TJP2tight junction protein 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger