Kenmerk
Fat in feces
Klinische naam: Steatorrhea
Greater than normal amounts of fat in the feces. This is a result of malabsorption of lipids in the small intestine and results in frothy foul-smelling fecal matter that floats.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Greasy stools, Fat in faeces, Fatty stool
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the digestive system
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Fat in feces, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen65 genen gekoppeld aan Fat in feces
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Fat in feces voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| APOBapolipoprotein B | Altijd | In 1 aandoening |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | Altijd | In 2 aandoeningen |
| MPImannose phosphate isomerase | Altijd | In 1 aandoening |
| PNLIPpancreatic lipase | Altijd | In 1 aandoening |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Altijd | In 1 aandoening |
| SLC10A2solute carrier family 10 member 2 | Altijd | In 1 aandoening |
| SLC51BSLC51 subunit beta | Altijd | In 1 aandoening |
| ANTXR2ANTXR cell adhesion molecule 2 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| LIPAlipase A, lysosomal acid type | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| MTTPmicrosomal triglyceride transfer protein | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| SAR1Bsecretion associated Ras related GTPase 1B | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| AKR1D1aldo-keto reductase family 1 member D1 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| CCDC47coiled-coil domain containing 47 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| COX4I2cytochrome c oxidase subunit 4I2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| EPCAMepithelial cell adhesion molecule | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| HMGCS23-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA synthase 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| HSD3B7hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 7 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| SHPKsedoheptulokinase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SRP54signal recognition particle 54 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| CEACAM3CEA cell adhesion molecule 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CEACAM6CEA cell adhesion molecule 6 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Soms (5–29%) | In 3 aandoeningen |
| CLCA4chloride channel accessory 4 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| DCTN4dynactin subunit 4 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| EDNRAendothelin receptor type A | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GCLCglutamate-cysteine ligase catalytic subunit | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GSTM3glutathione S-transferase mu 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| HFEhomeostatic iron regulator | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| HMOX1heme oxygenase 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| IL12Ainterleukin 12A | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| IL12RB1interleukin 12 receptor subunit beta 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MIFmacrophage migration inhibitory factor | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MMEL1membrane metalloendopeptidase like 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PMM2phosphomannomutase 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
Toon nog 25 genen
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| POU2AF1POU class 2 homeobox associating factor 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SERPINA1serpin family A member 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SLC11A1solute carrier family 11 member 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SLC26A9solute carrier family 26 member 9 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SLC6A14solute carrier family 6 member 14 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SLC9A3solute carrier family 9 member A3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SPIBSpi-B transcription factor | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| STX1Asyntaxin 1A | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| TNFSF15TNF superfamily member 15 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TNPO3transportin 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| WDR83OSWD repeat domain 83 opposite strand | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CLMPCXADR like cell adhesion molecule | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| CTRCchymotrypsin C | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| LBRlamin B receptor | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| PEX12peroxisomal biogenesis factor 12 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| PRSS1serine protease 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| PRSS2serine protease 2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| PTF1Apancreas associated transcription factor 1a | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| PTRH2peptidyl-tRNA hydrolase 2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| SPINK1serine peptidase inhibitor Kazal type 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| TJP2tight junction protein 2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken