AtlasCui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Trăsătură
Fat in feces
Denumire clinică: Steatorrhea
Greater than normal amounts of fat in the feces. This is a result of malabsorption of lipids in the small intestine and results in frothy foul-smelling fecal matter that floats.
Rezumat
- Denumit și
- Greasy stools, Fat in faeces, Fatty stool
- Sistem corporal
- Abnormality of the digestive system
AtlasCui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Această pagină ca date
Adăugați .json la adresa paginii sau solicitați application/json pentru a o citi ca JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/steatorrhea.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameFat in fecesHP:0002570
AtlasCui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Citiți genele legate de Fat in feces și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu65 de gene asociate cu Fat in feces
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Fat in feces. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| APOBapolipoprotein B | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| MPImannose phosphate isomerase | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| PNLIPpancreatic lipase | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SLC10A2solute carrier family 10 member 2 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SLC51BSLC51 subunit beta | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| ANTXR2ANTXR cell adhesion molecule 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| LIPAlipase A, lysosomal acid type | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| MTTPmicrosomal triglyceride transfer protein | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| SAR1Bsecretion associated Ras related GTPase 1B | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| AKR1D1aldo-keto reductase family 1 member D1 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| CCDC47coiled-coil domain containing 47 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| COX4I2cytochrome c oxidase subunit 4I2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| EPCAMepithelial cell adhesion molecule | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| HMGCS23-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA synthase 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| HSD3B7hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 7 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| SHPKsedoheptulokinase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SRP54signal recognition particle 54 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| CEACAM3CEA cell adhesion molecule 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CEACAM6CEA cell adhesion molecule 6 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Uneori (5–29%) | În 3 de afecțiuni |
| CLCA4chloride channel accessory 4 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| DCTN4dynactin subunit 4 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| EDNRAendothelin receptor type A | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GCLCglutamate-cysteine ligase catalytic subunit | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GSTM3glutathione S-transferase mu 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| HFEhomeostatic iron regulator | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| HMOX1heme oxygenase 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| IL12Ainterleukin 12A | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| IL12RB1interleukin 12 receptor subunit beta 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MIFmacrophage migration inhibitory factor | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MMEL1membrane metalloendopeptidase like 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PMM2phosphomannomutase 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
Afișează încă 25 de gene
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| POU2AF1POU class 2 homeobox associating factor 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SERPINA1serpin family A member 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SLC11A1solute carrier family 11 member 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SLC26A9solute carrier family 26 member 9 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SLC6A14solute carrier family 6 member 14 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SLC9A3solute carrier family 9 member A3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SPIBSpi-B transcription factor | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| STX1Asyntaxin 1A | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| TNFSF15TNF superfamily member 15 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TNPO3transportin 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| WDR83OSWD repeat domain 83 opposite strand | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CLMPCXADR like cell adhesion molecule | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| CTRCchymotrypsin C | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| LBRlamin B receptor | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| PEX12peroxisomal biogenesis factor 12 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| PRSS1serine protease 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| PRSS2serine protease 2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| PTF1Apancreas associated transcription factor 1a | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| PTRH2peptidyl-tRNA hydrolase 2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| SPINK1serine peptidase inhibitor Kazal type 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| TJP2tight junction protein 2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
AtlasCui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni