Cecha
Fat in feces
Nazwa kliniczna: Steatorrhea
Greater than normal amounts of fat in the feces. This is a result of malabsorption of lipids in the small intestine and results in frothy foul-smelling fecal matter that floats.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Greasy stools, Fat in faeces, Fatty stool
- Układ organizmu
- Abnormality of the digestive system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Fat in feces, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test65 genów powiązanych z Fat in feces
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Fat in feces. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| APOBapolipoprotein B | Zawsze | W 1 chorobie |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| MPImannose phosphate isomerase | Zawsze | W 1 chorobie |
| PNLIPpancreatic lipase | Zawsze | W 1 chorobie |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Zawsze | W 1 chorobie |
| SLC10A2solute carrier family 10 member 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SLC51BSLC51 subunit beta | Zawsze | W 1 chorobie |
| ANTXR2ANTXR cell adhesion molecule 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| LIPAlipase A, lysosomal acid type | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| MTTPmicrosomal triglyceride transfer protein | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SAR1Bsecretion associated Ras related GTPase 1B | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| AKR1D1aldo-keto reductase family 1 member D1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| CCDC47coiled-coil domain containing 47 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COX4I2cytochrome c oxidase subunit 4I2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| EPCAMepithelial cell adhesion molecule | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HMGCS23-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA synthase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HSD3B7hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 7 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SHPKsedoheptulokinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SRP54signal recognition particle 54 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| CEACAM3CEA cell adhesion molecule 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CEACAM6CEA cell adhesion molecule 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Czasami (5–29%) | W 3 chorobach |
| CLCA4chloride channel accessory 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DCTN4dynactin subunit 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EDNRAendothelin receptor type A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GCLCglutamate-cysteine ligase catalytic subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GSTM3glutathione S-transferase mu 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HFEhomeostatic iron regulator | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HMOX1heme oxygenase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IL12Ainterleukin 12A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IL12RB1interleukin 12 receptor subunit beta 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MIFmacrophage migration inhibitory factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MMEL1membrane metalloendopeptidase like 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PMM2phosphomannomutase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 25 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| POU2AF1POU class 2 homeobox associating factor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SERPINA1serpin family A member 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC11A1solute carrier family 11 member 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC26A9solute carrier family 26 member 9 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC6A14solute carrier family 6 member 14 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC9A3solute carrier family 9 member A3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SPIBSpi-B transcription factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| STX1Asyntaxin 1A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| TNFSF15TNF superfamily member 15 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TNPO3transportin 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| WDR83OSWD repeat domain 83 opposite strand | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CLMPCXADR like cell adhesion molecule | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CTRCchymotrypsin C | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| LBRlamin B receptor | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PEX12peroxisomal biogenesis factor 12 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PRSS1serine protease 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PRSS2serine protease 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PTF1Apancreas associated transcription factor 1a | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PTRH2peptidyl-tRNA hydrolase 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SPINK1serine peptidase inhibitor Kazal type 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TJP2tight junction protein 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni