Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørKom i gangfra 449 $
Egenskap
Fat in feces
Klinisk navn: Steatorrhea
Greater than normal amounts of fat in the feces. This is a result of malabsorption of lipids in the small intestine and results in frothy foul-smelling fecal matter that floats.
Sammendrag
- Også kalt
- Greasy stools, Fat in faeces, Fatty stool
- Kroppssystem
- Abnormality of the digestive system
Fat in fecesHP:0002570
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørKom i gangfra 449 $
Read the genes linked to Fat in feces, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test65 gener knyttet til Fat in feces
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Fat in feces forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| APOBapolipoprotein B | Alltid | I 1 tilstand |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | Alltid | I 2 tilstander |
| MPImannose phosphate isomerase | Alltid | I 1 tilstand |
| PNLIPpancreatic lipase | Alltid | I 1 tilstand |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Alltid | I 1 tilstand |
| SLC10A2solute carrier family 10 member 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| SLC51BSLC51 subunit beta | Alltid | I 1 tilstand |
| ANTXR2ANTXR cell adhesion molecule 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| LIPAlipase A, lysosomal acid type | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| MTTPmicrosomal triglyceride transfer protein | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SAR1Bsecretion associated Ras related GTPase 1B | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| AKR1D1aldo-keto reductase family 1 member D1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| CCDC47coiled-coil domain containing 47 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COX4I2cytochrome c oxidase subunit 4I2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| EPCAMepithelial cell adhesion molecule | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HMGCS23-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA synthase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HSD3B7hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 7 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| SHPKsedoheptulokinase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SRP54signal recognition particle 54 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| CEACAM3CEA cell adhesion molecule 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CEACAM6CEA cell adhesion molecule 6 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Noen ganger (5–29 %) | I 3 tilstander |
| CLCA4chloride channel accessory 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DCTN4dynactin subunit 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EDNRAendothelin receptor type A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GCLCglutamate-cysteine ligase catalytic subunit | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GSTM3glutathione S-transferase mu 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HFEhomeostatic iron regulator | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HMOX1heme oxygenase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IL12Ainterleukin 12A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IL12RB1interleukin 12 receptor subunit beta 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MIFmacrophage migration inhibitory factor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MMEL1membrane metalloendopeptidase like 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PMM2phosphomannomutase 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 25 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| POU2AF1POU class 2 homeobox associating factor 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SERPINA1serpin family A member 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC11A1solute carrier family 11 member 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC26A9solute carrier family 26 member 9 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC6A14solute carrier family 6 member 14 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC9A3solute carrier family 9 member A3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SPIBSpi-B transcription factor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| STX1Asyntaxin 1A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| TNFSF15TNF superfamily member 15 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TNPO3transportin 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| WDR83OSWD repeat domain 83 opposite strand | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CLMPCXADR like cell adhesion molecule | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CTRCchymotrypsin C | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| LBRlamin B receptor | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PEX12peroxisomal biogenesis factor 12 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PRSS1serine protease 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PRSS2serine protease 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PTF1Apancreas associated transcription factor 1a | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PTRH2peptidyl-tRNA hydrolase 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SPINK1serine peptidase inhibitor Kazal type 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TJP2tight junction protein 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørKom i gangfra 449 $
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker