Atlas이런 분들을 위해과학적 근거제품연구 성과
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형질
Fat in feces
임상 명칭: Steatorrhea
Greater than normal amounts of fat in the feces. This is a result of malabsorption of lipids in the small intestine and results in frothy foul-smelling fecal matter that floats.
요약
- 다른 명칭
- Greasy stools, Fat in faeces, Fatty stool
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이 페이지의 데이터
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library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/steatorrhea.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameFat in fecesHP:0002570
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연관 유전자 65개: Fat in feces
이 유전자들의 변화는 Fat in feces 증상이 나타나는 희귀 질환을 일으킵니다. 이 형질을 가진 대부분의 사람에게는 이러한 질환이 없으며, 이 목록에 있는 유전자가 누구의 개인 유전체에 대해서도 말해 주는 것은 없습니다.
| 유전자 | 나타나는 빈도 | 질환 |
|---|---|---|
| APOBapolipoprotein B | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | 항상 | 질환 2개에서 나타남 |
| MPImannose phosphate isomerase | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| PNLIPpancreatic lipase | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| SLC10A2solute carrier family 10 member 2 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| SLC51BSLC51 subunit beta | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| ANTXR2ANTXR cell adhesion molecule 2 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| LIPAlipase A, lysosomal acid type | 매우 자주 (80–99%) | 질환 2개에서 나타남 |
| MTTPmicrosomal triglyceride transfer protein | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SAR1Bsecretion associated Ras related GTPase 1B | 매우 자주 (80–99%) | 질환 2개에서 나타남 |
| AKR1D1aldo-keto reductase family 1 member D1 | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| CCDC47coiled-coil domain containing 47 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| COX4I2cytochrome c oxidase subunit 4I2 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| EPCAMepithelial cell adhesion molecule | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| HMGCS23-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA synthase 2 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| HSD3B7hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 7 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| SHPKsedoheptulokinase | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SRP54signal recognition particle 54 | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| CEACAM3CEA cell adhesion molecule 3 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CEACAM6CEA cell adhesion molecule 6 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | 가끔 (5–29%) | 질환 3개에서 나타남 |
| CLCA4chloride channel accessory 4 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DCTN4dynactin subunit 4 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| EDNRAendothelin receptor type A | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| GCLCglutamate-cysteine ligase catalytic subunit | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| GSTM3glutathione S-transferase mu 3 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| HFEhomeostatic iron regulator | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| HMOX1heme oxygenase 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| IL12Ainterleukin 12A | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| IL12RB1interleukin 12 receptor subunit beta 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| MIFmacrophage migration inhibitory factor | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| MMEL1membrane metalloendopeptidase like 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PMM2phosphomannomutase 2 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
유전자 25개 더 보기
| 유전자 | 나타나는 빈도 | 질환 |
|---|---|---|
| POU2AF1POU class 2 homeobox associating factor 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SERPINA1serpin family A member 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SLC11A1solute carrier family 11 member 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SLC26A9solute carrier family 26 member 9 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SLC6A14solute carrier family 6 member 14 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SLC9A3solute carrier family 9 member A3 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SPIBSpi-B transcription factor | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| STX1Asyntaxin 1A | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 2개에서 나타남 |
| TNFSF15TNF superfamily member 15 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TNPO3transportin 3 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| WDR83OSWD repeat domain 83 opposite strand | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CLMPCXADR like cell adhesion molecule | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| CTRCchymotrypsin C | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| LBRlamin B receptor | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| PEX12peroxisomal biogenesis factor 12 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| PRSS1serine protease 1 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| PRSS2serine protease 2 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| PTF1Apancreas associated transcription factor 1a | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| PTRH2peptidyl-tRNA hydrolase 2 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| SPINK1serine peptidase inhibitor Kazal type 1 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| TJP2tight junction protein 2 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
Human Phenotype Ontology가 기록한, 해당 유전자와 관련된 질환을 가진 사람들 가운데 이 특징이 나타나는 빈도입니다. 이 페이지는 특징과 그 바탕이 되는 연구를 설명하며, 진단이 아닙니다. 증상에 대해서는 의사나 유전 상담사에게 문의하시기 바랍니다.
상위 형질
출처
- Human Phenotype Ontology, 버전 2026-09-01: 특징, 명칭, 정의 및 이와 연결된 유전자입니다. 자세한 내용은 hpo.jax.org에서 확인하실 수 있습니다.
- 데이터 버전 2026.10.17-8666dff2.
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