Ugrás a tartalomhoz
Használja fel HSA- vagy FSA-keretét

Tulajdonság

Fat in feces

Klinikai név: Steatorrhea

Greater than normal amounts of fat in the feces. This is a result of malabsorption of lipids in the small intestine and results in frothy foul-smelling fecal matter that floats.

HPO HP:0002570

Összefoglaló

Más néven
Greasy stools, Fat in faeces, Fatty stool
Szervrendszer
Abnormality of the digestive system

Referencia genomGRCh38

A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.

65 gén kapcsolódik ehhez: Fat in feces

Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Fat in feces. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.

GénMilyen gyakran fordul előBetegségek
APOBapolipoprotein BMindig1 betegségben
EFL1elongation factor like GTPase 1Mindig2 betegségben
MPImannose phosphate isomeraseMindig1 betegségben
PNLIPpancreatic lipaseMindig1 betegségben
RNU6ATACRNA, U6atac small nuclearMindig1 betegségben
SLC10A2solute carrier family 10 member 2Mindig1 betegségben
SLC51BSLC51 subunit betaMindig1 betegségben
ANTXR2ANTXR cell adhesion molecule 2Nagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
LIPAlipase A, lysosomal acid typeNagyon gyakran (80–99%)2 betegségben
MTTPmicrosomal triglyceride transfer proteinNagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
SAR1Bsecretion associated Ras related GTPase 1BNagyon gyakran (80–99%)2 betegségben
AKR1D1aldo-keto reductase family 1 member D1Gyakran (30–79%)2 betegségben
CCDC47coiled-coil domain containing 47Gyakran (30–79%)1 betegségben
COX4I2cytochrome c oxidase subunit 4I2Gyakran (30–79%)1 betegségben
DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21Gyakran (30–79%)2 betegségben
EPCAMepithelial cell adhesion moleculeGyakran (30–79%)1 betegségben
HMGCS23-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA synthase 2Gyakran (30–79%)1 betegségben
HSD3B7hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 7Gyakran (30–79%)1 betegségben
SBDSSBDS ribosome maturation factorGyakran (30–79%)2 betegségben
SHPKsedoheptulokinaseGyakran (30–79%)1 betegségben
SLC7A7solute carrier family 7 member 7Gyakran (30–79%)1 betegségben
SRP54signal recognition particle 54Gyakran (30–79%)2 betegségben
CEACAM3CEA cell adhesion molecule 3Néha (5–29%)1 betegségben
CEACAM6CEA cell adhesion molecule 6Néha (5–29%)1 betegségben
CFTRCF transmembrane conductance regulatorNéha (5–29%)3 betegségben
CLCA4chloride channel accessory 4Néha (5–29%)1 betegségben
DCTN4dynactin subunit 4Néha (5–29%)1 betegségben
EDNRAendothelin receptor type ANéha (5–29%)1 betegségben
FCGR2AFc gamma receptor IIaNéha (5–29%)1 betegségben
GCLCglutamate-cysteine ligase catalytic subunitNéha (5–29%)1 betegségben
GSTM3glutathione S-transferase mu 3Néha (5–29%)1 betegségben
HFEhomeostatic iron regulatorNéha (5–29%)1 betegségben
HMOX1heme oxygenase 1Néha (5–29%)1 betegségben
IL12Ainterleukin 12ANéha (5–29%)1 betegségben
IL12RB1interleukin 12 receptor subunit beta 1Néha (5–29%)1 betegségben
IRF5interferon regulatory factor 5Néha (5–29%)1 betegségben
KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4Néha (5–29%)1 betegségben
MIFmacrophage migration inhibitory factorNéha (5–29%)1 betegségben
MMEL1membrane metalloendopeptidase like 1Néha (5–29%)1 betegségben
PMM2phosphomannomutase 2Néha (5–29%)1 betegségben
További 25 gén megjelenítése
GénMilyen gyakran fordul előBetegségek
POU2AF1POU class 2 homeobox associating factor 1Néha (5–29%)1 betegségben
SERPINA1serpin family A member 1Néha (5–29%)1 betegségben
SLC11A1solute carrier family 11 member 1Néha (5–29%)1 betegségben
SLC26A9solute carrier family 26 member 9Néha (5–29%)1 betegségben
SLC6A14solute carrier family 6 member 14Néha (5–29%)1 betegségben
SLC9A3solute carrier family 9 member A3Néha (5–29%)1 betegségben
SPIBSpi-B transcription factorNéha (5–29%)1 betegségben
STX1Asyntaxin 1ANéha (5–29%)1 betegségben
TGFB1transforming growth factor beta 1Néha (5–29%)2 betegségben
TNFSF15TNF superfamily member 15Néha (5–29%)1 betegségben
TNPO3transportin 3Néha (5–29%)1 betegségben
WDR83OSWD repeat domain 83 opposite strandNéha (5–29%)1 betegségben
CLMPCXADR like cell adhesion moleculeNincs rögzítve1 betegségben
CTRCchymotrypsin CNincs rögzítve1 betegségben
CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1Nincs rögzítve1 betegségben
HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1Nincs rögzítve1 betegségben
HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1Nincs rögzítve1 betegségben
LBRlamin B receptorNincs rögzítve1 betegségben
PEX12peroxisomal biogenesis factor 12Nincs rögzítve1 betegségben
PRSS1serine protease 1Nincs rögzítve1 betegségben
PRSS2serine protease 2Nincs rögzítve1 betegségben
PTF1Apancreas associated transcription factor 1aNincs rögzítve1 betegségben
PTRH2peptidyl-tRNA hydrolase 2Nincs rögzítve1 betegségben
SPINK1serine peptidase inhibitor Kazal type 1Nincs rögzítve1 betegségben
TJP2tight junction protein 2Nincs rögzítve1 betegségben

Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.

Tágabb tulajdonságok

Fat malabsorption

Forrás

  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
  • Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet