Rasgo
Fat in feces
Nombre clínico: Steatorrhea
Greater than normal amounts of fat in the feces. This is a result of malabsorption of lipids in the small intestine and results in frothy foul-smelling fecal matter that floats.
Resumen
- También conocido como
- Greasy stools, Fat in faeces, Fatty stool
- Sistema corporal
- Abnormality of the digestive system
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test65 genes asociados a Fat in feces
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Fat in feces. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| APOBapolipoprotein B | Siempre | En 1 afección |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | Siempre | En 2 afecciones |
| MPImannose phosphate isomerase | Siempre | En 1 afección |
| PNLIPpancreatic lipase | Siempre | En 1 afección |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Siempre | En 1 afección |
| SLC10A2solute carrier family 10 member 2 | Siempre | En 1 afección |
| SLC51BSLC51 subunit beta | Siempre | En 1 afección |
| ANTXR2ANTXR cell adhesion molecule 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| LIPAlipase A, lysosomal acid type | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| MTTPmicrosomal triglyceride transfer protein | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SAR1Bsecretion associated Ras related GTPase 1B | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| AKR1D1aldo-keto reductase family 1 member D1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| CCDC47coiled-coil domain containing 47 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| COX4I2cytochrome c oxidase subunit 4I2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| EPCAMepithelial cell adhesion molecule | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HMGCS23-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA synthase 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HSD3B7hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 7 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| SHPKsedoheptulokinase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SRP54signal recognition particle 54 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| CEACAM3CEA cell adhesion molecule 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CEACAM6CEA cell adhesion molecule 6 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | A veces (5–29 %) | En 3 afecciones |
| CLCA4chloride channel accessory 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DCTN4dynactin subunit 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| EDNRAendothelin receptor type A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GCLCglutamate-cysteine ligase catalytic subunit | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GSTM3glutathione S-transferase mu 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HFEhomeostatic iron regulator | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HMOX1heme oxygenase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IL12Ainterleukin 12A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IL12RB1interleukin 12 receptor subunit beta 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MIFmacrophage migration inhibitory factor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MMEL1membrane metalloendopeptidase like 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PMM2phosphomannomutase 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
Mostrar 25 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| POU2AF1POU class 2 homeobox associating factor 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SERPINA1serpin family A member 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SLC11A1solute carrier family 11 member 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SLC26A9solute carrier family 26 member 9 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SLC6A14solute carrier family 6 member 14 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SLC9A3solute carrier family 9 member A3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SPIBSpi-B transcription factor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| STX1Asyntaxin 1A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| TNFSF15TNF superfamily member 15 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TNPO3transportin 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| WDR83OSWD repeat domain 83 opposite strand | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CLMPCXADR like cell adhesion molecule | No registrado | En 1 afección |
| CTRCchymotrypsin C | No registrado | En 1 afección |
| CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1 | No registrado | En 1 afección |
| HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1 | No registrado | En 1 afección |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | No registrado | En 1 afección |
| LBRlamin B receptor | No registrado | En 1 afección |
| PEX12peroxisomal biogenesis factor 12 | No registrado | En 1 afección |
| PRSS1serine protease 1 | No registrado | En 1 afección |
| PRSS2serine protease 2 | No registrado | En 1 afección |
| PTF1Apancreas associated transcription factor 1a | No registrado | En 1 afección |
| PTRH2peptidyl-tRNA hydrolase 2 | No registrado | En 1 afección |
| SPINK1serine peptidase inhibitor Kazal type 1 | No registrado | En 1 afección |
| TJP2tight junction protein 2 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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