Merkmal
Fat in feces
Klinische Bezeichnung: Steatorrhea
Greater than normal amounts of fat in the feces. This is a result of malabsorption of lipids in the small intestine and results in frothy foul-smelling fecal matter that floats.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Greasy stools, Fat in faeces, Fatty stool
- Körpersystem
- Abnormality of the digestive system
ReferenzgenomGRCh38hg38
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Meinen Genome Test bestellen65 Gene mit Fat in feces verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Fat in feces auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| APOBapolipoprotein B | Immer | In 1 Erkrankung |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| MPImannose phosphate isomerase | Immer | In 1 Erkrankung |
| PNLIPpancreatic lipase | Immer | In 1 Erkrankung |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Immer | In 1 Erkrankung |
| SLC10A2solute carrier family 10 member 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SLC51BSLC51 subunit beta | Immer | In 1 Erkrankung |
| ANTXR2ANTXR cell adhesion molecule 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| LIPAlipase A, lysosomal acid type | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| MTTPmicrosomal triglyceride transfer protein | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SAR1Bsecretion associated Ras related GTPase 1B | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| AKR1D1aldo-keto reductase family 1 member D1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| CCDC47coiled-coil domain containing 47 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| COX4I2cytochrome c oxidase subunit 4I2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| EPCAMepithelial cell adhesion molecule | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HMGCS23-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA synthase 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HSD3B7hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 7 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| SHPKsedoheptulokinase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SRP54signal recognition particle 54 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| CEACAM3CEA cell adhesion molecule 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CEACAM6CEA cell adhesion molecule 6 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Manchmal (5–29 %) | In 3 Erkrankungen |
| CLCA4chloride channel accessory 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DCTN4dynactin subunit 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| EDNRAendothelin receptor type A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GCLCglutamate-cysteine ligase catalytic subunit | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GSTM3glutathione S-transferase mu 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HFEhomeostatic iron regulator | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HMOX1heme oxygenase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IL12Ainterleukin 12A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IL12RB1interleukin 12 receptor subunit beta 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MIFmacrophage migration inhibitory factor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MMEL1membrane metalloendopeptidase like 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PMM2phosphomannomutase 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
25 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| POU2AF1POU class 2 homeobox associating factor 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SERPINA1serpin family A member 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC11A1solute carrier family 11 member 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC26A9solute carrier family 26 member 9 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC6A14solute carrier family 6 member 14 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC9A3solute carrier family 9 member A3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SPIBSpi-B transcription factor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| STX1Asyntaxin 1A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| TNFSF15TNF superfamily member 15 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TNPO3transportin 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| WDR83OSWD repeat domain 83 opposite strand | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CLMPCXADR like cell adhesion molecule | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CTRCchymotrypsin C | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| LBRlamin B receptor | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PEX12peroxisomal biogenesis factor 12 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PRSS1serine protease 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PRSS2serine protease 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PTF1Apancreas associated transcription factor 1a | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PTRH2peptidyl-tRNA hydrolase 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SPINK1serine peptidase inhibitor Kazal type 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TJP2tight junction protein 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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