Trait
Fat in feces
Nom clinique : Steatorrhea
Greater than normal amounts of fat in the feces. This is a result of malabsorption of lipids in the small intestine and results in frothy foul-smelling fecal matter that floats.
Résumé
- Aussi appelé
- Greasy stools, Fat in faeces, Fatty stool
- Système corporel
- Abnormality of the digestive system
Génome de référenceGRCh38hg38
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Obtenir mon Genome Test65 gènes associés à Fat in feces
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Fat in feces est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| APOBapolipoprotein B | Toujours | Dans 1 affection |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | Toujours | Dans 2 affections |
| MPImannose phosphate isomerase | Toujours | Dans 1 affection |
| PNLIPpancreatic lipase | Toujours | Dans 1 affection |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Toujours | Dans 1 affection |
| SLC10A2solute carrier family 10 member 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| SLC51BSLC51 subunit beta | Toujours | Dans 1 affection |
| ANTXR2ANTXR cell adhesion molecule 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| LIPAlipase A, lysosomal acid type | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| MTTPmicrosomal triglyceride transfer protein | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SAR1Bsecretion associated Ras related GTPase 1B | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| AKR1D1aldo-keto reductase family 1 member D1 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| CCDC47coiled-coil domain containing 47 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| COX4I2cytochrome c oxidase subunit 4I2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| EPCAMepithelial cell adhesion molecule | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| HMGCS23-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA synthase 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| HSD3B7hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 7 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| SHPKsedoheptulokinase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SRP54signal recognition particle 54 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| CEACAM3CEA cell adhesion molecule 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CEACAM6CEA cell adhesion molecule 6 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Parfois (5–29 %) | Dans 3 affections |
| CLCA4chloride channel accessory 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DCTN4dynactin subunit 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| EDNRAendothelin receptor type A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GCLCglutamate-cysteine ligase catalytic subunit | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GSTM3glutathione S-transferase mu 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HFEhomeostatic iron regulator | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HMOX1heme oxygenase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IL12Ainterleukin 12A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IL12RB1interleukin 12 receptor subunit beta 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MIFmacrophage migration inhibitory factor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MMEL1membrane metalloendopeptidase like 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PMM2phosphomannomutase 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
Afficher 25 gènes de plus
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| POU2AF1POU class 2 homeobox associating factor 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SERPINA1serpin family A member 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SLC11A1solute carrier family 11 member 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SLC26A9solute carrier family 26 member 9 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SLC6A14solute carrier family 6 member 14 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SLC9A3solute carrier family 9 member A3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SPIBSpi-B transcription factor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| STX1Asyntaxin 1A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| TNFSF15TNF superfamily member 15 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TNPO3transportin 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| WDR83OSWD repeat domain 83 opposite strand | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CLMPCXADR like cell adhesion molecule | Non signalé | Dans 1 affection |
| CTRCchymotrypsin C | Non signalé | Dans 1 affection |
| CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| LBRlamin B receptor | Non signalé | Dans 1 affection |
| PEX12peroxisomal biogenesis factor 12 | Non signalé | Dans 1 affection |
| PRSS1serine protease 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| PRSS2serine protease 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| PTF1Apancreas associated transcription factor 1a | Non signalé | Dans 1 affection |
| PTRH2peptidyl-tRNA hydrolase 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| SPINK1serine peptidase inhibitor Kazal type 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| TJP2tight junction protein 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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