Χαρακτηριστικό
Fat in feces
Κλινική ονομασία: Steatorrhea
Greater than normal amounts of fat in the feces. This is a result of malabsorption of lipids in the small intestine and results in frothy foul-smelling fecal matter that floats.
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Greasy stools, Fat in faeces, Fatty stool
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the digestive system
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Read the genes linked to Fat in feces, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας65 γονίδια που συνδέονται με το Fat in feces
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Fat in feces. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| APOBapolipoprotein B | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| MPImannose phosphate isomerase | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PNLIPpancreatic lipase | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SLC10A2solute carrier family 10 member 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SLC51BSLC51 subunit beta | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| ANTXR2ANTXR cell adhesion molecule 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| LIPAlipase A, lysosomal acid type | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| MTTPmicrosomal triglyceride transfer protein | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| SAR1Bsecretion associated Ras related GTPase 1B | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| AKR1D1aldo-keto reductase family 1 member D1 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| CCDC47coiled-coil domain containing 47 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| COX4I2cytochrome c oxidase subunit 4I2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| EPCAMepithelial cell adhesion molecule | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| HMGCS23-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA synthase 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| HSD3B7hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 7 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| SHPKsedoheptulokinase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SRP54signal recognition particle 54 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| CEACAM3CEA cell adhesion molecule 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CEACAM6CEA cell adhesion molecule 6 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 3 παθήσεις |
| CLCA4chloride channel accessory 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DCTN4dynactin subunit 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| EDNRAendothelin receptor type A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GCLCglutamate-cysteine ligase catalytic subunit | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GSTM3glutathione S-transferase mu 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HFEhomeostatic iron regulator | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HMOX1heme oxygenase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IL12Ainterleukin 12A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IL12RB1interleukin 12 receptor subunit beta 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MIFmacrophage migration inhibitory factor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MMEL1membrane metalloendopeptidase like 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PMM2phosphomannomutase 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
Εμφάνιση 25 ακόμη γονιδίων
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| POU2AF1POU class 2 homeobox associating factor 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SERPINA1serpin family A member 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC11A1solute carrier family 11 member 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC26A9solute carrier family 26 member 9 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC6A14solute carrier family 6 member 14 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC9A3solute carrier family 9 member A3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SPIBSpi-B transcription factor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| STX1Asyntaxin 1A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| TNFSF15TNF superfamily member 15 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TNPO3transportin 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| WDR83OSWD repeat domain 83 opposite strand | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CLMPCXADR like cell adhesion molecule | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CTRCchymotrypsin C | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| LBRlamin B receptor | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| PEX12peroxisomal biogenesis factor 12 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| PRSS1serine protease 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| PRSS2serine protease 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| PTF1Apancreas associated transcription factor 1a | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| PTRH2peptidyl-tRNA hydrolase 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SPINK1serine peptidase inhibitor Kazal type 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| TJP2tight junction protein 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες