Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid
Sekveneeri oma genoom (avaneb uuel vahelehel)

Geen

ASPNAT

aspartate N-acetyltransferase

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
4p16.3
Koordinaadid
Kromosoom 4: 2 059 327–2 069 089 (GRCh38)
Eksonid
3 eksonit, ulatus 9,8 kb
Valk
302 aminohapet
Tuntud ka kui
FLJ37478, Hcml3, Shati
Varasemad tähised
NAT8L
MANE Select transkript
ENST00000423729.3NM_178557.4
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni ASPNAT veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas ASPNAT on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
Kromosoom 4, millel on sulg kohal, kus asub ASPNAT. ASPNAT ja sellele lähedal asuvad 18 geeni kromosoomil 4, vahemikus 1 564 208 kuni 2 564 207.Kromosoom 44p16.3p16.3p16.2p16.1p15.33p15.32p15.31p15.2p15.1p14p13p12p11q11q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.21q21.22q21.23q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26q27q28.1q28.2q28.3q31.1q31.21q31.22q31.23q31.3q32.1q32.2q32.3q33q34.1q34.2q34.3q35.1q35.21,6 Mb1,8 Mb2 Mb2,2 Mb2,4 MbFAM53A: 1 617 915–1 684 356, pöördne ahelFAM53ASLBP: 1 692 731–1 712 344, pöördne ahelSLBPTACC3: 1 712 858–1 745 178, otsene ahelTACC3TMEM129: 1 715 951–1 721 367, pöördne ahelTMEM129FGFR3: 1 793 286–1 808 873, otsene ahelFGFR3LETM1: 1 811 479–1 856 244, pöördne ahelLETM1NSD2: 1 870 559–1 982 207, otsene ahelNSD2NELFA: 1 982 715–2 041 903, pöördne ahelNELFANICOL1: 2 040 628–2 043 964, otsene ahelNICOL1ASPNAT: 2 059 327–2 069 089, otsene ahelASPNATPOLN: 2 071 918–2 242 138, pöördne ahelPOLN: 2 078 998–2 242 276, pöördne ahelHAUS3: 2 227 462–2 242 190, pöördne ahelHAUS3MXD4: 2 247 431–2 262 144, pöördne ahelMXD4ZFYVE28: 2 269 578–2 418 794, pöördne ahelZFYVE28CFAP99: 2 418 955–2 463 003, otsene ahelCFAP99RNF4: 2 462 220–2 515 871, otsene ahelRNF4: 2 512 477–2 625 320, otsene ahelFAM193A: 2 536 572–2 732 576, otsene ahelFAM193AASPNAT skeem: 3 eksonit kromosoomi 4 otsene ahelalEkson 1: 2 059 327–2 059 887, 561 alustEkson 2: 2 060 998–2 061 162, 165 alustEkson 3: 2 063 760–2 069 089, 5330 alust1235′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 6,1 kb kogupikkusega 9,8 kb; neist 909 alust kodeerivad valku.

Geeniga ASPNAT seotud tunnused

Human Phenotype Ontology loetleb need tunnustena harvaesinevatele haigustele, mida ASPNAT võib põhjustada. Iga tunnuse lehel on loetletud teised selle tunnusega seotud geenid.

Välised lingid

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). ASPNAT geen: aspartate N-acetyltransferase. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/aspnat

Vancouver

Dante Labs. ASPNAT geen: aspartate N-acetyltransferase [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/aspnat

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test