Tunnus
Developmental glaucoma
Glaucoma which forms during the early years of a child's life is called developmental or congenital glaucoma.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Childhood glaucoma, Infantile glaucoma, Paediatric glaucoma, Pediatric glaucoma
- Kehasüsteem
- Abnormality of the eye
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Developmental glaucoma, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test51 geeni on seotud tunnusega Developmental glaucoma
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Developmental glaucoma. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| PYCR1pyrroline-5-carboxylate reductase 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| FOXE3forkhead box E3 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| CYP1B1cytochrome P450 family 1 subfamily B member 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| FOXC1forkhead box C1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PAX6paired box 6 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PITX2paired like homeodomain 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SH3PXD2BSH3 and PX domains 2B | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ADARadenosine deaminase RNA specific | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FLNAfilamin A | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| LSM11LSM11, U7 small nuclear RNA associated | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MAFAMAF bZIP transcription factor A | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| RNASEH2Aribonuclease H2 subunit A | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| RNASEH2Bribonuclease H2 subunit B | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| RNASEH2Cribonuclease H2 subunit C | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SAMHD1SAM and HD domain containing deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SBF2SET binding factor 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SRYsex determining region Y | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| GATA1GATA binding protein 1 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| HEATR3HEAT repeat containing 3 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| RPL11ribosomal protein L11 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| RPL15ribosomal protein L15 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| RPL18ribosomal protein L18 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| RPL26ribosomal protein L26 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| RPL27ribosomal protein L27 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| RPL31ribosomal protein L31 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| RPL35ribosomal protein L35 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| RPL35Aribosomal protein L35a | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| RPL5ribosomal protein L5 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| RPL8ribosomal protein L8 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| RPL9ribosomal protein L9 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| RPS10ribosomal protein S10 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| RPS15Aribosomal protein S15a | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| RPS17ribosomal protein S17 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| RPS19ribosomal protein S19 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| RPS20ribosomal protein S20 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
Näita veel 11 geeni
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| RPS24ribosomal protein S24 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| RPS26ribosomal protein S26 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| RPS27ribosomal protein S27 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| RPS28ribosomal protein S28 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| RPS29ribosomal protein S29 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| RPS7ribosomal protein S7 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| TSR2TSR2 ribosome maturation factor | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| B3GAT3beta-1,3-glucuronyltransferase 3 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| CANT1calcium activated nucleotidase 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| CHST3carbohydrate sulfotransferase 3 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| GLIS3GLIS family zinc finger 3 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Kitsamad tunnused
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast