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Rasgo
Developmental glaucoma
Glaucoma which forms during the early years of a child's life is called developmental or congenital glaucoma.
Resumen
- También conocido como
- Childhood glaucoma, Infantile glaucoma, Paediatric glaucoma, Pediatric glaucoma
- Sistema corporal
- Abnormality of the eye
Developmental glaucomaHP:0001087
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Read the genes linked to Developmental glaucoma, and the rest of your genome, with one test.
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Obtener mi Genome Test51 genes asociados a Developmental glaucoma
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Developmental glaucoma. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| PYCR1pyrroline-5-carboxylate reductase 1 | Siempre | En 1 afección |
| FOXE3forkhead box E3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| CYP1B1cytochrome P450 family 1 subfamily B member 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| FOXC1forkhead box C1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PAX6paired box 6 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PITX2paired like homeodomain 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SH3PXD2BSH3 and PX domains 2B | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ADARadenosine deaminase RNA specific | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FLNAfilamin A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LSM11LSM11, U7 small nuclear RNA associated | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MAFAMAF bZIP transcription factor A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RNASEH2Aribonuclease H2 subunit A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RNASEH2Bribonuclease H2 subunit B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RNASEH2Cribonuclease H2 subunit C | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SAMHD1SAM and HD domain containing deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SBF2SET binding factor 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SRYsex determining region Y | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| GATA1GATA binding protein 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| HEATR3HEAT repeat containing 3 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| RPL11ribosomal protein L11 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| RPL15ribosomal protein L15 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| RPL18ribosomal protein L18 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| RPL26ribosomal protein L26 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| RPL27ribosomal protein L27 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| RPL31ribosomal protein L31 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| RPL35ribosomal protein L35 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| RPL35Aribosomal protein L35a | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| RPL5ribosomal protein L5 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| RPL8ribosomal protein L8 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| RPL9ribosomal protein L9 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| RPS10ribosomal protein S10 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| RPS15Aribosomal protein S15a | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| RPS17ribosomal protein S17 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| RPS19ribosomal protein S19 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| RPS20ribosomal protein S20 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
Mostrar 11 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| RPS24ribosomal protein S24 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| RPS26ribosomal protein S26 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| RPS27ribosomal protein S27 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| RPS28ribosomal protein S28 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| RPS29ribosomal protein S29 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| RPS7ribosomal protein S7 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| TSR2TSR2 ribosome maturation factor | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| B3GAT3beta-1,3-glucuronyltransferase 3 | No registrado | En 1 afección |
| CANT1calcium activated nucleotidase 1 | No registrado | En 1 afección |
| CHST3carbohydrate sulfotransferase 3 | No registrado | En 1 afección |
| GLIS3GLIS family zinc finger 3 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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