Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZačítod 449 $
Znak
Developmental glaucoma
Glaucoma which forms during the early years of a child's life is called developmental or congenital glaucoma.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Childhood glaucoma, Infantile glaucoma, Paediatric glaucoma, Pediatric glaucoma
- Tělesný systém
- Abnormality of the eye
Developmental glaucomaHP:0001087
Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZačítod 449 $
Read the genes linked to Developmental glaucoma, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test51 genů spojených s Developmental glaucoma
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Developmental glaucoma vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| PYCR1pyrroline-5-carboxylate reductase 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| FOXE3forkhead box E3 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| CYP1B1cytochrome P450 family 1 subfamily B member 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| FOXC1forkhead box C1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PAX6paired box 6 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PITX2paired like homeodomain 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SH3PXD2BSH3 and PX domains 2B | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ADARadenosine deaminase RNA specific | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FLNAfilamin A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LSM11LSM11, U7 small nuclear RNA associated | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MAFAMAF bZIP transcription factor A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RNASEH2Aribonuclease H2 subunit A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RNASEH2Bribonuclease H2 subunit B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RNASEH2Cribonuclease H2 subunit C | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SAMHD1SAM and HD domain containing deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SBF2SET binding factor 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SRYsex determining region Y | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| GATA1GATA binding protein 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| HEATR3HEAT repeat containing 3 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| RPL11ribosomal protein L11 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| RPL15ribosomal protein L15 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| RPL18ribosomal protein L18 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| RPL26ribosomal protein L26 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| RPL27ribosomal protein L27 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| RPL31ribosomal protein L31 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| RPL35ribosomal protein L35 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| RPL35Aribosomal protein L35a | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| RPL5ribosomal protein L5 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| RPL8ribosomal protein L8 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| RPL9ribosomal protein L9 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| RPS10ribosomal protein S10 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| RPS15Aribosomal protein S15a | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| RPS17ribosomal protein S17 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| RPS19ribosomal protein S19 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| RPS20ribosomal protein S20 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 11 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| RPS24ribosomal protein S24 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| RPS26ribosomal protein S26 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| RPS27ribosomal protein S27 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| RPS28ribosomal protein S28 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| RPS29ribosomal protein S29 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| RPS7ribosomal protein S7 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| TSR2TSR2 ribosome maturation factor | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| B3GAT3beta-1,3-glucuronyltransferase 3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CANT1calcium activated nucleotidase 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CHST3carbohydrate sulfotransferase 3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| GLIS3GLIS family zinc finger 3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZačítod 449 $
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů