Egenskap
Developmental glaucoma
Glaucoma which forms during the early years of a child's life is called developmental or congenital glaucoma.
Sammendrag
- Også kalt
- Childhood glaucoma, Infantile glaucoma, Paediatric glaucoma, Pediatric glaucoma
- Kroppssystem
- Abnormality of the eye
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Developmental glaucoma, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test51 gener knyttet til Developmental glaucoma
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Developmental glaucoma forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| PYCR1pyrroline-5-carboxylate reductase 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| FOXE3forkhead box E3 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| CYP1B1cytochrome P450 family 1 subfamily B member 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| FOXC1forkhead box C1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PAX6paired box 6 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PITX2paired like homeodomain 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SH3PXD2BSH3 and PX domains 2B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ADARadenosine deaminase RNA specific | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FLNAfilamin A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LSM11LSM11, U7 small nuclear RNA associated | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MAFAMAF bZIP transcription factor A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RNASEH2Aribonuclease H2 subunit A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RNASEH2Bribonuclease H2 subunit B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RNASEH2Cribonuclease H2 subunit C | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SAMHD1SAM and HD domain containing deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SBF2SET binding factor 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SRYsex determining region Y | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| GATA1GATA binding protein 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| HEATR3HEAT repeat containing 3 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| RPL11ribosomal protein L11 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| RPL15ribosomal protein L15 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| RPL18ribosomal protein L18 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| RPL26ribosomal protein L26 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| RPL27ribosomal protein L27 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| RPL31ribosomal protein L31 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| RPL35ribosomal protein L35 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| RPL35Aribosomal protein L35a | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| RPL5ribosomal protein L5 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| RPL8ribosomal protein L8 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| RPL9ribosomal protein L9 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| RPS10ribosomal protein S10 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| RPS15Aribosomal protein S15a | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| RPS17ribosomal protein S17 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| RPS19ribosomal protein S19 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| RPS20ribosomal protein S20 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
Vis 11 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| RPS24ribosomal protein S24 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| RPS26ribosomal protein S26 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| RPS27ribosomal protein S27 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| RPS28ribosomal protein S28 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| RPS29ribosomal protein S29 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| RPS7ribosomal protein S7 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| TSR2TSR2 ribosome maturation factor | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| B3GAT3beta-1,3-glucuronyltransferase 3 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CANT1calcium activated nucleotidase 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CHST3carbohydrate sulfotransferase 3 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| GLIS3GLIS family zinc finger 3 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker