Træk
Developmental glaucoma
Glaucoma which forms during the early years of a child's life is called developmental or congenital glaucoma.
Resumé
- Også kaldet
- Childhood glaucoma, Infantile glaucoma, Paediatric glaucoma, Pediatric glaucoma
- Kropssystem
- Abnormality of the eye
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Developmental glaucoma, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test51 gener knyttet til Developmental glaucoma
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Developmental glaucoma ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| PYCR1pyrroline-5-carboxylate reductase 1 | Altid | I 1 tilstand |
| FOXE3forkhead box E3 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| CYP1B1cytochrome P450 family 1 subfamily B member 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| FOXC1forkhead box C1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PAX6paired box 6 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PITX2paired like homeodomain 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SH3PXD2BSH3 and PX domains 2B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ADARadenosine deaminase RNA specific | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FLNAfilamin A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LSM11LSM11, U7 small nuclear RNA associated | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MAFAMAF bZIP transcription factor A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RNASEH2Aribonuclease H2 subunit A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RNASEH2Bribonuclease H2 subunit B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RNASEH2Cribonuclease H2 subunit C | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SAMHD1SAM and HD domain containing deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SBF2SET binding factor 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SRYsex determining region Y | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| GATA1GATA binding protein 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| HEATR3HEAT repeat containing 3 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| RPL11ribosomal protein L11 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| RPL15ribosomal protein L15 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| RPL18ribosomal protein L18 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| RPL26ribosomal protein L26 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| RPL27ribosomal protein L27 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| RPL31ribosomal protein L31 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| RPL35ribosomal protein L35 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| RPL35Aribosomal protein L35a | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| RPL5ribosomal protein L5 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| RPL8ribosomal protein L8 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| RPL9ribosomal protein L9 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| RPS10ribosomal protein S10 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| RPS15Aribosomal protein S15a | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| RPS17ribosomal protein S17 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| RPS19ribosomal protein S19 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| RPS20ribosomal protein S20 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
Vis 11 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| RPS24ribosomal protein S24 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| RPS26ribosomal protein S26 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| RPS27ribosomal protein S27 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| RPS28ribosomal protein S28 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| RPS29ribosomal protein S29 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| RPS7ribosomal protein S7 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| TSR2TSR2 ribosome maturation factor | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| B3GAT3beta-1,3-glucuronyltransferase 3 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| CANT1calcium activated nucleotidase 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| CHST3carbohydrate sulfotransferase 3 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| GLIS3GLIS family zinc finger 3 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger