Hoppa till innehållet
Använd dina HSA- eller FSA-medel

Egenskap

Developmental glaucoma

Glaucoma which forms during the early years of a child's life is called developmental or congenital glaucoma.

HPO HP:0001087

Sammanfattning

Även kallad
Childhood glaucoma, Infantile glaucoma, Paediatric glaucoma, Pediatric glaucoma
Kroppssystem
Abnormality of the eye

51 gener kopplade till Developmental glaucoma

Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Developmental glaucoma förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.

GenHur ofta den förekommerTillstånd
PYCR1pyrroline-5-carboxylate reductase 1AlltidI 1 tillstånd
FOXE3forkhead box E3Mycket ofta (80–99 %)I 2 tillstånd
CYP1B1cytochrome P450 family 1 subfamily B member 1Ofta (30–79 %)I 2 tillstånd
FOXC1forkhead box C1Ofta (30–79 %)I 1 tillstånd
PAX6paired box 6Ofta (30–79 %)I 1 tillstånd
PITX2paired like homeodomain 2Ofta (30–79 %)I 1 tillstånd
SH3PXD2BSH3 and PX domains 2BOfta (30–79 %)I 1 tillstånd
ADARadenosine deaminase RNA specificIbland (5–29 %)I 1 tillstånd
FLNAfilamin AIbland (5–29 %)I 1 tillstånd
IFIH1interferon induced with helicase C domain 1Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
LSM11LSM11, U7 small nuclear RNA associatedIbland (5–29 %)I 1 tillstånd
MAFAMAF bZIP transcription factor AIbland (5–29 %)I 1 tillstånd
PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
RNASEH2Aribonuclease H2 subunit AIbland (5–29 %)I 1 tillstånd
RNASEH2Bribonuclease H2 subunit BIbland (5–29 %)I 1 tillstånd
RNASEH2Cribonuclease H2 subunit CIbland (5–29 %)I 1 tillstånd
RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
SAMHD1SAM and HD domain containing deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase 1Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
SBF2SET binding factor 2Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
SRYsex determining region YIbland (5–29 %)I 1 tillstånd
TREX1three prime repair exonuclease 1Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
ADA2adenosine deaminase 2Sällan (1–4%)I 1 tillstånd
GATA1GATA binding protein 1Sällan (1–4%)I 1 tillstånd
HEATR3HEAT repeat containing 3Sällan (1–4%)I 1 tillstånd
RPL11ribosomal protein L11Sällan (1–4%)I 1 tillstånd
RPL15ribosomal protein L15Sällan (1–4%)I 1 tillstånd
RPL18ribosomal protein L18Sällan (1–4%)I 1 tillstånd
RPL26ribosomal protein L26Sällan (1–4%)I 1 tillstånd
RPL27ribosomal protein L27Sällan (1–4%)I 1 tillstånd
RPL31ribosomal protein L31Sällan (1–4%)I 1 tillstånd
RPL35ribosomal protein L35Sällan (1–4%)I 1 tillstånd
RPL35Aribosomal protein L35aSällan (1–4%)I 1 tillstånd
RPL5ribosomal protein L5Sällan (1–4%)I 1 tillstånd
RPL8ribosomal protein L8Sällan (1–4%)I 1 tillstånd
RPL9ribosomal protein L9Sällan (1–4%)I 1 tillstånd
RPS10ribosomal protein S10Sällan (1–4%)I 1 tillstånd
RPS15Aribosomal protein S15aSällan (1–4%)I 1 tillstånd
RPS17ribosomal protein S17Sällan (1–4%)I 1 tillstånd
RPS19ribosomal protein S19Sällan (1–4%)I 1 tillstånd
RPS20ribosomal protein S20Sällan (1–4%)I 1 tillstånd
Visa 11 gener till
GenHur ofta den förekommerTillstånd
RPS24ribosomal protein S24Sällan (1–4%)I 1 tillstånd
RPS26ribosomal protein S26Sällan (1–4%)I 1 tillstånd
RPS27ribosomal protein S27Sällan (1–4%)I 1 tillstånd
RPS28ribosomal protein S28Sällan (1–4%)I 1 tillstånd
RPS29ribosomal protein S29Sällan (1–4%)I 1 tillstånd
RPS7ribosomal protein S7Sällan (1–4%)I 1 tillstånd
TSR2TSR2 ribosome maturation factorSällan (1–4%)I 1 tillstånd
B3GAT3beta-1,3-glucuronyltransferase 3Inte registreratI 1 tillstånd
CANT1calcium activated nucleotidase 1Inte registreratI 1 tillstånd
CHST3carbohydrate sulfotransferase 3Inte registreratI 1 tillstånd
GLIS3GLIS family zinc finger 3Inte registreratI 1 tillstånd

Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.

Mer specifika egenskaper

Bredare egenskaper

GlaucomaOcular anterior segment dysgenesis

Varifrån informationen kommer

  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
  • Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.

Ett test. Ett helt liv av svar.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test