Kenmerk
Developmental glaucoma
Glaucoma which forms during the early years of a child's life is called developmental or congenital glaucoma.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Childhood glaucoma, Infantile glaucoma, Paediatric glaucoma, Pediatric glaucoma
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the eye
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Developmental glaucoma, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen51 genen gekoppeld aan Developmental glaucoma
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Developmental glaucoma voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| PYCR1pyrroline-5-carboxylate reductase 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| FOXE3forkhead box E3 | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| CYP1B1cytochrome P450 family 1 subfamily B member 1 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| FOXC1forkhead box C1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PAX6paired box 6 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PITX2paired like homeodomain 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SH3PXD2BSH3 and PX domains 2B | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ADARadenosine deaminase RNA specific | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FLNAfilamin A | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| LSM11LSM11, U7 small nuclear RNA associated | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MAFAMAF bZIP transcription factor A | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| RNASEH2Aribonuclease H2 subunit A | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| RNASEH2Bribonuclease H2 subunit B | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| RNASEH2Cribonuclease H2 subunit C | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SAMHD1SAM and HD domain containing deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SBF2SET binding factor 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SRYsex determining region Y | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| GATA1GATA binding protein 1 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| HEATR3HEAT repeat containing 3 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| RPL11ribosomal protein L11 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| RPL15ribosomal protein L15 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| RPL18ribosomal protein L18 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| RPL26ribosomal protein L26 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| RPL27ribosomal protein L27 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| RPL31ribosomal protein L31 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| RPL35ribosomal protein L35 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| RPL35Aribosomal protein L35a | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| RPL5ribosomal protein L5 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| RPL8ribosomal protein L8 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| RPL9ribosomal protein L9 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| RPS10ribosomal protein S10 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| RPS15Aribosomal protein S15a | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| RPS17ribosomal protein S17 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| RPS19ribosomal protein S19 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| RPS20ribosomal protein S20 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
Toon nog 11 genen
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| RPS24ribosomal protein S24 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| RPS26ribosomal protein S26 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| RPS27ribosomal protein S27 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| RPS28ribosomal protein S28 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| RPS29ribosomal protein S29 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| RPS7ribosomal protein S7 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| TSR2TSR2 ribosome maturation factor | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| B3GAT3beta-1,3-glucuronyltransferase 3 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| CANT1calcium activated nucleotidase 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| CHST3carbohydrate sulfotransferase 3 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| GLIS3GLIS family zinc finger 3 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Smallere kenmerken
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken