Tulajdonság
Developmental glaucoma
Glaucoma which forms during the early years of a child's life is called developmental or congenital glaucoma.
Összefoglaló
- Más néven
- Childhood glaucoma, Infantile glaucoma, Paediatric glaucoma, Pediatric glaucoma
- Szervrendszer
- Abnormality of the eye
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Developmental glaucoma, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet51 gén kapcsolódik ehhez: Developmental glaucoma
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Developmental glaucoma. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| PYCR1pyrroline-5-carboxylate reductase 1 | Mindig | 1 betegségben |
| FOXE3forkhead box E3 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| CYP1B1cytochrome P450 family 1 subfamily B member 1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| FOXC1forkhead box C1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PAX6paired box 6 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PITX2paired like homeodomain 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SH3PXD2BSH3 and PX domains 2B | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ADARadenosine deaminase RNA specific | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FLNAfilamin A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LSM11LSM11, U7 small nuclear RNA associated | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MAFAMAF bZIP transcription factor A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RNASEH2Aribonuclease H2 subunit A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RNASEH2Bribonuclease H2 subunit B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RNASEH2Cribonuclease H2 subunit C | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SAMHD1SAM and HD domain containing deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SBF2SET binding factor 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SRYsex determining region Y | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| GATA1GATA binding protein 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| HEATR3HEAT repeat containing 3 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| RPL11ribosomal protein L11 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| RPL15ribosomal protein L15 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| RPL18ribosomal protein L18 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| RPL26ribosomal protein L26 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| RPL27ribosomal protein L27 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| RPL31ribosomal protein L31 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| RPL35ribosomal protein L35 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| RPL35Aribosomal protein L35a | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| RPL5ribosomal protein L5 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| RPL8ribosomal protein L8 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| RPL9ribosomal protein L9 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| RPS10ribosomal protein S10 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| RPS15Aribosomal protein S15a | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| RPS17ribosomal protein S17 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| RPS19ribosomal protein S19 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| RPS20ribosomal protein S20 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
További 11 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| RPS24ribosomal protein S24 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| RPS26ribosomal protein S26 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| RPS27ribosomal protein S27 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| RPS28ribosomal protein S28 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| RPS29ribosomal protein S29 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| RPS7ribosomal protein S7 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| TSR2TSR2 ribosome maturation factor | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| B3GAT3beta-1,3-glucuronyltransferase 3 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CANT1calcium activated nucleotidase 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CHST3carbohydrate sulfotransferase 3 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| GLIS3GLIS family zinc finger 3 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt