Cecha
Developmental glaucoma
Glaucoma which forms during the early years of a child's life is called developmental or congenital glaucoma.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Childhood glaucoma, Infantile glaucoma, Paediatric glaucoma, Pediatric glaucoma
- Układ organizmu
- Abnormality of the eye
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Developmental glaucoma, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test51 genów powiązanych z Developmental glaucoma
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Developmental glaucoma. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| PYCR1pyrroline-5-carboxylate reductase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| FOXE3forkhead box E3 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| CYP1B1cytochrome P450 family 1 subfamily B member 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| FOXC1forkhead box C1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PAX6paired box 6 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PITX2paired like homeodomain 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SH3PXD2BSH3 and PX domains 2B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ADARadenosine deaminase RNA specific | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FLNAfilamin A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LSM11LSM11, U7 small nuclear RNA associated | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MAFAMAF bZIP transcription factor A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RNASEH2Aribonuclease H2 subunit A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RNASEH2Bribonuclease H2 subunit B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RNASEH2Cribonuclease H2 subunit C | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SAMHD1SAM and HD domain containing deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SBF2SET binding factor 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SRYsex determining region Y | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| GATA1GATA binding protein 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| HEATR3HEAT repeat containing 3 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| RPL11ribosomal protein L11 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| RPL15ribosomal protein L15 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| RPL18ribosomal protein L18 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| RPL26ribosomal protein L26 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| RPL27ribosomal protein L27 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| RPL31ribosomal protein L31 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| RPL35ribosomal protein L35 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| RPL35Aribosomal protein L35a | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| RPL5ribosomal protein L5 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| RPL8ribosomal protein L8 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| RPL9ribosomal protein L9 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| RPS10ribosomal protein S10 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| RPS15Aribosomal protein S15a | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| RPS17ribosomal protein S17 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| RPS19ribosomal protein S19 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| RPS20ribosomal protein S20 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 11 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| RPS24ribosomal protein S24 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| RPS26ribosomal protein S26 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| RPS27ribosomal protein S27 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| RPS28ribosomal protein S28 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| RPS29ribosomal protein S29 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| RPS7ribosomal protein S7 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| TSR2TSR2 ribosome maturation factor | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| B3GAT3beta-1,3-glucuronyltransferase 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CANT1calcium activated nucleotidase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CHST3carbohydrate sulfotransferase 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GLIS3GLIS family zinc finger 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni