Piirre
Developmental glaucoma
Glaucoma which forms during the early years of a child's life is called developmental or congenital glaucoma.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Childhood glaucoma, Infantile glaucoma, Paediatric glaucoma, Pediatric glaucoma
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the eye
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Developmental glaucoma, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test51 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Developmental glaucoma
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Developmental glaucoma esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| PYCR1pyrroline-5-carboxylate reductase 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| FOXE3forkhead box E3 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| CYP1B1cytochrome P450 family 1 subfamily B member 1 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| FOXC1forkhead box C1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PAX6paired box 6 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PITX2paired like homeodomain 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SH3PXD2BSH3 and PX domains 2B | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ADARadenosine deaminase RNA specific | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FLNAfilamin A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LSM11LSM11, U7 small nuclear RNA associated | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MAFAMAF bZIP transcription factor A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RNASEH2Aribonuclease H2 subunit A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RNASEH2Bribonuclease H2 subunit B | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RNASEH2Cribonuclease H2 subunit C | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SAMHD1SAM and HD domain containing deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SBF2SET binding factor 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SRYsex determining region Y | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| GATA1GATA binding protein 1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| HEATR3HEAT repeat containing 3 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| RPL11ribosomal protein L11 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| RPL15ribosomal protein L15 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| RPL18ribosomal protein L18 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| RPL26ribosomal protein L26 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| RPL27ribosomal protein L27 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| RPL31ribosomal protein L31 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| RPL35ribosomal protein L35 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| RPL35Aribosomal protein L35a | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| RPL5ribosomal protein L5 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| RPL8ribosomal protein L8 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| RPL9ribosomal protein L9 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| RPS10ribosomal protein S10 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| RPS15Aribosomal protein S15a | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| RPS17ribosomal protein S17 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| RPS19ribosomal protein S19 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| RPS20ribosomal protein S20 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
Näytä 11 geeniä lisää
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| RPS24ribosomal protein S24 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| RPS26ribosomal protein S26 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| RPS27ribosomal protein S27 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| RPS28ribosomal protein S28 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| RPS29ribosomal protein S29 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| RPS7ribosomal protein S7 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| TSR2TSR2 ribosome maturation factor | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| B3GAT3beta-1,3-glucuronyltransferase 3 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| CANT1calcium activated nucleotidase 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| CHST3carbohydrate sulfotransferase 3 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| GLIS3GLIS family zinc finger 3 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa