Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

LYN

LYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinase

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
8q12.1
Koordinaadid
Kromosoom 8: 55 879 835–56 014 169 (GRCh38)
Eksonid
13 eksonit, ulatus 134,3 kb
Valk
512 aminohapet
Pärilikkus
Autosoomne dominantne
Tuntud ka kui
JTK8
MANE Select transkript
ENST00000519728.6NM_002350.4
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanne

  • Harvinaised monogeensed autoinflammatoorsed haigused

    • LYN-ga seotud autoinflammatoorne haigus koos vaskuliidigaAutosoomne dominantne

      Vastsündinueas algav palavik, lööve, veresoonte põletik ja maksa kaasatus, mida põhjustavad LYN funktsiooni suurenemisega variandid.

      • 2 GenCC-i esitajat hindavad seda kindlaks või tugevaks

Pärandumine

Autosoomne dominantne
Üks muudetud koopia kumbast vanemast tahes on piisav. Vanem, kellel see on, annab selle edasi igale lapsele kahe võimalusest ühe tõenäosusega.

Kuidas LYN on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 8, millel on sulg kohal, kus asub LYN. LYN ja sellele lähedal asuvad 9 geeni kromosoomil 8, vahemikus 55 447 002 kuni 56 447 001.Kromosoom 88q12.1p23.3p23.2p23.1p22p21.3p21.2p21.1p12p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.355,6 Mb55,8 Mb56 Mb56,2 Mb56,4 MbXKR4: 55 102 028–55 542 054, otsene ahelXKR4TMEM68: 55 696 424–55 773 417, pöördne ahelTMEM68TGS1: 55 773 065–55 827 247, otsene ahelTGS1LYN: 55 879 835–56 014 169, otsene ahelLYNRPS20: 56 020 034–56 074 575, pöördne ahelRPS20MOS: 56 112 942–56 113 982, pöördne ahelMOSPLAG1: 56 160 909–56 211 357, pöördne ahelPLAG1CHCHD7: 56 211 560–56 218 809, otsene ahelCHCHD7SDR16C5: 56 300 005–56 320 776, pöördne ahelSDR16C5PENK: 56 436 674–56 448 048, pöördne ahelPENKLYN skeem: 13 eksonit kromosoomi 8 otsene ahelalEkson 1: 55 879 835–55 880 103, 269 alustEkson 2: 55 941 855–55 941 991, 137 alustEkson 3: 55 946 448–55 946 493, 46 alustEkson 4: 55 947 618–55 947 723, 106 alustEkson 5: 55 950 459–55 950 557, 99 alustEkson 6: 55 950 681–55 950 784, 104 alustEkson 7: 55 951 966–55 952 115, 150 alustEkson 8: 55 953 832–55 953 984, 153 alustEkson 9: 55 966 715–55 966 897, 183 alustEkson 10: 55 969 717–55 969 793, 77 alustEkson 11: 55 998 346–55 998 499, 154 alustEkson 12: 55 999 418–55 999 549, 132 alustEkson 13: 56 009 908–56 014 169, 4262 alust124681012135′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 5,9 kb kogupikkusega 134,3 kb; neist 1539 alust kodeerivad valku.

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • GenCC ja ClinGen, väljaanne 2026-10-16: milliste haigustega geen on seotud ja kui tugevalt.
  • ACMG sekundaarsete leidude loend, SF v3.2.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). LYN geen: LYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinase. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/lyn

Vancouver

Dante Labs. LYN geen: LYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinase [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/lyn

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test