Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

DPP9

dipeptidyl peptidase 9

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
19p13.3
Koordinaadid
Kromosoom 19: 4 675 227–4 723 842 (GRCh38)
Eksonid
22 eksonit, ulatus 48,6 kb
Valk
892 aminohapet
MANE Select transkript
ENST00000262960.14NM_139159.5
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanne

    • Ostali pärilikud immuunpuudulikkused

      • Immuunpuudulikkushaigus

        Üks 170 sellega seotud geenist

        Haigus, mille korral on rakulise või humoraalse immuunsuse mehhanismid puudulikud või defektsed.

        • 1 GenCC-i esitaja hindab seda kindlaks või tugevaks
        Mida teadmine muudab

        HSCT raske kombineeritud immuunpuudulikkuse (SCID) ja muude raskete PID-ide korral; immunoglobuliini asendusravi (IVIG/SCIG) antikehade puudulikkuse korral; leniolisib (Joenja, FDA 2023) APDS-i korral; geenravi ADA-SCID-i korral; abatatsept CTLA4/LRBA puudulikkuse korral; profülaktilised antibiootikumid; G-CSF CGD korral

    Kuidas DPP9 on üles ehitatud

    • Kodeeriv järjestus
    • Transleerimata piirkond
    • Intron
    • Transkriptsiooni suund
    • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
    • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
    Kromosoom 19, millel on sulg kohal, kus asub DPP9. DPP9 ja sellele lähedal asuvad 26 geeni kromosoomil 19, vahemikus 4 199 535 kuni 5 199 534.Kromosoom 1919p13.3p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.434,2 Mb4,4 Mb4,6 Mb4,8 Mb5 MbANKRD24: 4 182 630–4 224 818, otsene ahelANKRD24EBI3: 4 229 267–4 238 167, otsene ahelEBI3YJU2: 4 247 062–4 269 091, otsene ahelYJU2SHD: 4 279 013–4 290 728, otsene ahelSHDTMIGD2: 4 292 227–4 302 431, pöördne ahelTMIGD2FSD1: 4 304 587–4 323 844, otsene ahelFSD1STAP2: 4 324 040–4 342 786, pöördne ahelSTAP2MPND: 4 343 527–4 360 086, otsene ahelMPNDSH3GL1: 4 360 367–4 400 573, pöördne ahelSH3GL1CHAF1A: 4 402 522–4 445 018, otsene ahelCHAF1AUBXN6: 4 444 999–4 457 794, pöördne ahelUBXN6HDGFL2: 4 472 244–4 502 225, otsene ahelHDGFL2PLIN4: 4 502 182–4 520 379, pöördne ahelPLIN5: 4 522 527–4 535 285, pöördne ahelPLIN5: 4 528 427–4 540 067, pöördne ahelLRG1: 4 536 402–4 540 104, pöördne ahelLRG1SEMA6B: 4 542 588–4 581 795, pöördne ahelSEMA6BTIPE1: 4 639 503–4 655 568, otsene ahelTIPE1MYDGF: 4 641 374–4 670 403, pöördne ahelMYDGFDPP9: 4 675 227–4 723 842, pöördne ahelDPP9FEM1A: 4 791 734–4 801 273, otsene ahelFEM1ATICAM1: 4 815 932–4 831 749, pöördne ahelTICAM1PLIN3: 4 838 334–4 867 717, pöördne ahelPLIN3ARRDC5: 4 890 437–4 902 948, pöördne ahelARRDC5UHRF1: 4 903 080–4 962 154, otsene ahelUHRF1KDM4B: 4 969 106–5 153 611, otsene ahelKDM4BPTPRS: 5 158 495–5 340 941, pöördne ahelPTPRSDPP9 skeem: 22 eksonit kromosoomi 19 pöördne ahelalEkson 21: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 22: 4 675 227–4 676 656, 1430 alustEkson 21: 4 679 835–4 679 946, 112 alustEkson 20: 4 682 696–4 682 838, 143 alustEkson 19: 4 683 477–4 683 629, 153 alustEkson 18: 4 684 663–4 684 809, 147 alustEkson 17: 4 685 626–4 685 771, 146 alustEkson 16: 4 688 757–4 688 892, 136 alustEkson 15: 4 689 570–4 689 722, 153 alustEkson 14: 4 690 878–4 690 957, 80 alustEkson 13: 4 694 661–4 694 823, 163 alustEkson 12: 4 695 378–4 695 555, 178 alustEkson 11: 4 697 551–4 697 651, 101 alustEkson 10: 4 700 216–4 700 277, 62 alustEkson 9: 4 702 027–4 702 155, 129 alustEkson 8: 4 702 603–4 702 716, 114 alustEkson 7: 4 703 886–4 704 054, 169 alustEkson 6: 4 704 131–4 704 304, 174 alustEkson 5: 4 705 858–4 705 970, 113 alustEkson 4: 4 714 081–4 714 337, 257 alustEkson 3: 4 719 851–4 719 941, 91 alustEkson 2: 4 722 499–4 722 551, 53 alustEkson 1: 4 723 674–4 723 842, 169 alust22201816141210864215′3′

    Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

    Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

    Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

    Eksonid moodustavad geenist 4,3 kb kogupikkusega 48,6 kb; neist 2679 alust kodeerivad valku.

    Kuidas genoomitest loetakse DPP9

    1

    koht geenis DPP9, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

    Neist ükski ei asu lõigul, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab.

    Täisgenoomi analüüs hõlmab kogu geeni DPP9 48,6 kb, sealhulgas introne, mitte ainult eksoneid (4,3 kb).

    Kust see pärineb

    • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
    • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
    • GenCC ja ClinGen, väljaanne 2026-10-16: milliste haigustega geen on seotud ja kui tugevalt.
    • ACMG sekundaarsete leidude loend, SF v3.2.
    • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
    • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
    • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

    Viita sellele lehele

    APA

    Dante Labs. (n.d.). DPP9 geen: dipeptidyl peptidase 9. Vaadatud 16. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/dpp9

    Vancouver

    Dante Labs. DPP9 geen: dipeptidyl peptidase 9 [Internet]. [viidatud 16. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/dpp9

    Üks test. Vastused kogu eluks.

    Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

    Telli oma Genome Test