AtlasRasgo
Dural ectasia
A widening or ballooning of the dural sac surrounding the spinal cord usually at the lumbosacral level.
Resumen
- Sistema corporal
- Abnormality of the nervous system
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url <- "https://dantelabs.com/traits/dural-ectasia.json"
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page$trait$nameLea los genes vinculados a Dural ectasia, y el resto de su genoma, con una sola prueba.
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Obtener mi Genome Test17 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Aortic AneurysmReads 12 of these genesFBN1TGFBR1MFAP5TGFB2TGFBR2ACTA2About this report →
- Loeys-Dietz SyndromeReads 6 of these genesTGFBR1SMAD3TGFB2TGFBR2SMAD2TGFB3About this report →
- Marfan Like SyndromesReads 7 of these genesFBN1TGFBR1SMAD3TGFB2TGFBR2SMAD2About this report →
- Ferguson-Smith Disease (Multiple Self-Healing Squamous Epithelioma)Reads 1 of these genesTGFBR1About this report →
Show 13 more reports
- Hereditary Visceral Myopathy, CIPO & MMIHSReads 2 of these genesMYH11MYLKAbout this report →
- Cutis LaxaReads 3 of these genesEFEMP1EFEMP2ELNAbout this report →
- Cerebral Arteriopathy with Subcortical Infarcts and LeukoencephalopathyReads 1 of these genesNOTCH3About this report →
- Juvenile Polyposis SyndromeReads 1 of these genesSMAD4About this report →
- Hereditary Hemorrhagic TelangiectasiaReads 1 of these genesSMAD4About this report →
- Hereditary Vascular MalformationsReads 1 of these genesRASA1About this report →
- Moyamoya DiseaseReads 1 of these genesACTA2About this report →
- NeurofibromatosisReads 1 of these genesNF1About this report →
- GlaucomaReads 1 of these genesEFEMP1About this report →
- Anterior Segment Dysgenesis, Axenfeld-Rieger Syndrome & AniridiaReads 1 of these genesFOXE3About this report →
- Hereditary Macular DystrophiesReads 1 of these genesEFEMP1About this report →
- Inherited Congenital Heart DefectsReads 1 of these genesELNAbout this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesSMAD4About this report →
Lea los genes vinculados a Dural ectasia, y el resto de su genoma, con una sola prueba.
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Obtener mi Genome Test25 genes asociados a Dural ectasia
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Dural ectasia. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| EFEMP1EGF-like fibulin extracellular matrix protein 1 | Siempre | En 1 afección |
| FBN1fibrillin 1 | Siempre | En 4 afecciones |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Siempre | En 2 afecciones |
| NOTCH3notch receptor 3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| MFAP5microfibril associated protein 5 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| SMAD3SMAD family member 3 | Frecuente (30–79 %) | En 3 afecciones |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| ACTA2actin alpha 2, smooth muscle | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ELNelastin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FOXE3forkhead box E3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HEY2hes related family bHLH transcription factor with YRPW motif 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LOXlysyl oxidase | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| MAT2Amethionine adenosyltransferase 2A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MYH11myosin heavy chain 11 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MYLKmyosin light chain kinase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PRKG1protein kinase cGMP-dependent 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RASA1RAS p21 protein activator 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RNU5B-1RNA, U5B small nuclear 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SMAD2SMAD family member 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SMAD4SMAD family member 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| THSD4thrombospondin type 1 domain containing 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NF1neurofibromin 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.18-e609d43e.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
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