Estrechamiento progresivo de las arterias de la base del cerebro, relacionado con alteraciones en RNF213 (un gen de susceptibilidad con penetrancia reducida, especialmente frecuente en poblaciones de Asia oriental), ACTA2 o GUCY1A1, que pueden provocar ictus o accidentes isquémicos transitorios.
Qué cambia un diagnóstico
Conocerlo facilita la evaluación temprana de síntomas como la debilidad transitoria, así como el acceso a la prevención especializada del ictus y al tratamiento quirúrgico.
También conocida como
idiopathic Moyamoya disease; Moyamoya disease, primary; Moyamoya disease, secondary; MYMY; progressive intracranial arterial occlusion
Incluye 8 subtipos relacionados ↓Ocultar subtipos ↑
- moyamoya angiopathy-short stature-facial dysmorphism-hypergonadotropic hypogonadism syndrome
- moyamoya disease 1
- Moyamoya disease 2
- moyamoya disease 3
- Moyamoya disease 5
- moyamoya disease 7
- Moyamoya disease 8
- Moyamoya disease with early-onset achalasia
