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Rasgo
Fluid-filled sac located in membrane surrounding brain or spinal cord
Nombre clínico: Arachnoid cyst
An extra-parenchymal and intra-arachnoidal collection of fluid with a composition similar to that of cerebrospinal fluid.
Resumen
- Sistema corporal
- Abnormality of the nervous system
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Read the genes linked to Fluid-filled sac located in membrane surrounding brain or spinal cord, and the rest of your genome, with one test.
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Obtener mi Genome Test65 genes asociados a Fluid-filled sac located in membrane surrounding brain or spinal cord
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Fluid-filled sac located in membrane surrounding brain or spinal cord. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| ARID2AT-rich interaction domain 2 | Siempre | En 1 afección |
| ATP6AP1ATPase H+ transporting accessory protein 1 | Siempre | En 1 afección |
| EIF4A2eukaryotic translation initiation factor 4A2 | Siempre | En 1 afección |
| GTF3C3general transcription factor IIIC subunit 3 | Siempre | En 1 afección |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Siempre | En 1 afección |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Siempre | En 1 afección |
| RNU5B-1RNA, U5B small nuclear 1 | Siempre | En 1 afección |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Siempre | En 1 afección |
| SLC30A9solute carrier family 30 member 9 | Siempre | En 1 afección |
| ZIC2Zic family zinc finger 2 | Siempre | En 1 afección |
| GPSM2G protein signaling modulator 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| DENND5ADENN domain containing 5A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DHCR77-dehydrocholesterol reductase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KDM2Blysine demethylase 2B | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PUS3pseudouridine synthase 3 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| RAB3GAP2RAB3 GTPase activating non-catalytic protein subunit 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SACSsacsin molecular chaperone | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ADAT3adenosine deaminase tRNA specific 3 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ALG5ALG5 dolichyl-phosphate beta-glucosyltransferase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| AXIN1axin 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BICC1BicC family RNA binding protein 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CCDC22CCC complex scaffolding subunit CCDC22 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CPLANE1ciliogenesis and planar polarity effector complex subunit 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CTCFCCCTC-binding factor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DNAJB11DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B11 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ELFN1extracellular leucine rich repeat and fibronectin type III domain containing 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FEM1Bfem-1 homolog B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| GANABglucosidase II alpha subunit | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IFT140intraflagellar transport 140 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KCNC2potassium voltage-gated channel subfamily C member 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NARS1asparaginyl-tRNA synthetase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NEK1NIMA related kinase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NEK8NIMA related kinase 8 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NRCAMneuronal cell adhesion molecule | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
Mostrar 25 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| OTUD5OTU deubiquitinase 5 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PKD1polycystin 1, transient receptor potential channel interacting | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PKD2polycystin 2, transient receptor potential cation channel | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PLK4polo like kinase 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PPP2R5Dprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'delta | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RTTNrotatin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SH2B1SH2B adaptor protein 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SHANK3SH3 and multiple ankyrin repeat domains 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SONSON DNA and RNA binding protein | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| STT3ASTT3 oligosaccharyltransferase complex catalytic subunit A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| UNC13Aunc-13 homolog A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| WACWW domain containing adaptor with coiled-coil | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| XPNPEP3X-prolyl aminopeptidase 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ZFXzinc finger protein X-linked | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ZNFX1zinc finger NFX1-type containing 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DNAJC19DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C19 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| EBPEBP cholestenol delta-isomerase | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | No registrado | En 1 afección |
| NOTCH3notch receptor 3 | No registrado | En 1 afección |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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