Gå til indhold
Brug dine HSA- eller FSA-midler

Gen

RFX7

regulatory factor X7

Oversigt

Cytogenetisk placering
15q21.3
Koordinater
Kromosom 15: 56.087.280–56.243.879 (GRCh38)
Exoner
10 exoner fordelt over 156,6 kb
Protein
1.460 aminosyrer
Også kendt som
FLJ12994
Tidligere symboler
RFXDC2
MANE Select-transkript
ENST00000559447.8NM_022841.7
Lokustype
gene with protein product
  • Meget høj
  • Sikker
  • Lav
  • Meget lav

ReferencegenomGRCh38

Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.

Kurateret rapport relevant for dette gen

    Sådan er RFX7 opbygget

    • Kodende sekvens
    • Utranslateret region
    • Intron
    • Transkriptionsretning
    • Kendte sygdomsfremkaldende steder
    • Regioner, som korte læsninger har svært ved
    Kromosom 15, med en klamme ved RFX7. RFX7 og 6 gener i nærheden på kromosom 15, fra 55.665.580 til 56.665.579.Kromosom 1515q21.3p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q14q15.1q15.2q15.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q23q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q26.1q26.2q26.355,8 Mb56 Mb56,2 Mb56,4 Mb56,6 MbPRTG: 55.611.544–55.743.203, omvendt-strengPRTGNEDD4: 55.826.917–55.993.660, omvendt-strengNEDD4RFX7: 56.087.280–56.243.879, omvendt-strengRFX7TEX9: 56.243.971–56.445.997, fremadrettet-strengTEX9MNS1: 56.421.544–56.465.168, omvendt-strengMNS1ZNF280D: 56.630.164–56.734.086, omvendt-strengZNF280D: 56.652.488–56.918.571, omvendt-strengDiagram af RFX7: 10 exoner på omvendt-strengen af kromosom 15Exon 10: 9 kendte sygdomsfremkaldende stederExon 2: 2 kendte sygdomsfremkaldende stederExon 10: 56.087.280–56.096.620, 9.341 baserExon 9: 56.098.081–56.098.376, 296 baserExon 8: 56.101.359–56.101.566, 208 baserExon 7: 56.102.169–56.102.253, 85 baserExon 6: 56.103.554–56.103.670, 117 baserExon 5: 56.142.778–56.142.900, 123 baserExon 4: 56.144.401–56.144.483, 83 baserExon 3: 56.179.270–56.179.303, 34 baserExon 2: 56.243.125–56.243.287, 163 baserExon 1: 56.243.445–56.243.879, 435 baser10515′3′

    Eksoner i genets MANE Select-transkript (udgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referencegenomet GRCh38.

    Kromosombånd fra UCSC's GRCh38-ideogram (2022-10-29).

    Gener i nærheden fra Ensembl-udgivelse 116, på GRCh38.

    Eksoner udgør 10,9 kb af genets 156,6 kb; 4.383 af disse baser koder for proteinet.

    Sådan læser en genomtest RFX7

    11

    positioner i RFX7, hvor ClinVar klassificerer en ændring som patogen eller sandsynligvis patogen

    Ingen af dem ligger i en region, som korte læsninger har svært ved.

    En helgenomsanalyse dækker alle 156,6 kb af RFX7, inklusive introner, og ikke kun de 10,9 kb eksoner.

    Hvor oplysningerne kommer fra

    • HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og placering.
    • MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets exoner og kodende sekvens.
    • GenCC og ClinGen, udgivet 2026-10-16: hvilke sygdomme genet er knyttet til, og hvor stærkt.
    • ACMG-listen over sekundære fund, SF v3.2.
    • ClinVar og GIAB-stratifikationerne: kendte sygdomsfremkaldende positioner og de regioner, som korte læsninger har svært ved at aflæse.
    • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: de træk, der er knyttet til genet. Læs mere på hpo.jax.org.
    • Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.

    Citér denne side

    APA

    Dante Labs. (u.d.). RFX7-genet: regulatory factor X7. Hentet 17. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/da/genes/rfx7

    Vancouver

    Dante Labs. RFX7-genet: regulatory factor X7 [Internet]. [citeret 17. oktober 2026]. Tilgængelig fra: https://dantelabs.com/da/genes/rfx7

    Én test. Svar for hele livet.

    Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

    Bestil min Genome Test