Gå til indhold
Brug dine HSA- eller FSA-midler
Sekvenér dit genom (åbnes i en ny fane)

Gen

ANLN

anillin, actin binding protein

Oversigt

Cytogenetisk placering
7p14.2
Koordinater
Kromosom 7: 36.389.862–36.453.791 (GRCh38)
Exoner
24 exoner fordelt over 63,9 kb
Protein
1.124 aminosyrer
Også kendt som
ANILLIN, Scraps, scra
MANE Select-transkript
ENST00000265748.7NM_018685.5
Lokustype
gene with protein product
  • Meget høj
  • Sikker
  • Lav
  • Meget lav

Kurerede rapporter relevant for dette gen

  • Fokal segmentel glomerulosklerose

    • En nyrelidelse, der kendetegnes ved sklerotiske læsioner i glomeruli. Årsagerne omfatter lægemidler, virus og maligniteter (lymfomer), eller sygdommen kan være idiopatisk. Den viser sig med asymptomatisk proteinuri eller nefritisk syndrom og kan føre til nyresvigt.

      • 1 GenCC-indsender vurderer den som definitiv eller stærk

  • Glomerulosklerose

    • En forhårdning af nyrens glomerulus forårsaget af arvævsdannelse i blodkarrene.

      • 1 GenCC-indsender vurderer den som definitiv eller stærk

Sådan er ANLN opbygget

  • Kodende sekvens
  • Utranslateret region
  • Intron
  • Transkriptionsretning
  • Kendte sygdomsfremkaldende steder
  • Regioner, som korte læsninger har svært ved
Kromosom 7, med en klamme ved ANLN. ANLN og 4 gener i nærheden på kromosom 7, fra 35.921.827 til 36.921.826.Kromosom 77p14.2p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.31q31.32q31.33q32.1q32.2q32.3q33q34q35q36.1q36.2q36.336 Mb36,2 Mb36,4 Mb36,6 Mb36,8 MbEEPD1: 36.153.075–36.301.557, fremadrettet-strengEEPD1MATCAP2: 36.323.935–36.390.125, omvendt-strengMATCAP2ANLN: 36.389.862–36.453.791, fremadrettet-strengANLNAOAH: 36.509.308–36.724.549, omvendt-strengAOAHELMO1: 36.852.906–37.449.435, omvendt-strengELMO1Diagram af ANLN: 24 exoner på fremadrettet-strengen af kromosom 7Exon 7: 1 kendt sygdomsfremkaldende stedExon 10: 1 kendt sygdomsfremkaldende stedExon 1: 36.389.862–36.390.044, 183 baserExon 2: 36.396.266–36.396.419, 154 baserExon 3: 36.399.079–36.399.393, 315 baserExon 4: 36.406.181–36.406.566, 386 baserExon 5: 36.407.734–36.407.956, 223 baserExon 6: 36.410.514–36.410.704, 191 baserExon 7: 36.411.059–36.411.166, 108 baserExon 8: 36.415.758–36.415.884, 127 baserExon 9: 36.417.080–36.417.190, 111 baserExon 10: 36.419.244–36.419.479, 236 baserExon 11: 36.420.169–36.420.314, 146 baserExon 12: 36.420.597–36.420.744, 148 baserExon 13: 36.421.857–36.421.992, 136 baserExon 14: 36.422.633–36.422.809, 177 baserExon 15: 36.423.817–36.423.943, 127 baserExon 16: 36.424.545–36.424.593, 49 baserExon 17: 36.424.686–36.424.742, 57 baserExon 18: 36.425.702–36.425.740, 39 baserExon 19: 36.426.015–36.426.036, 22 baserExon 20: 36.426.916–36.427.028, 113 baserExon 21: 36.439.204–36.439.290, 87 baserExon 22: 36.443.755–36.443.862, 108 baserExon 23: 36.449.665–36.449.837, 173 baserExon 24: 36.452.477–36.453.791, 1.315 baser15101520245′3′

Eksoner i genets MANE Select-transkript (udgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referencegenomet GRCh38.

Kromosombånd fra UCSC's GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Gener i nærheden fra Ensembl-udgivelse 116, på GRCh38.

Eksoner udgør 4,7 kb af genets 63,9 kb; 3.375 af disse baser koder for proteinet.

Sådan læser en genomtest ANLN

2

positioner i ANLN, hvor ClinVar klassificerer en ændring som patogen eller sandsynligvis patogen

Ingen af dem ligger i en region, som korte læsninger har svært ved.

En helgenomsanalyse dækker alle 63,9 kb af ANLN, inklusive introner, og ikke kun de 4,7 kb eksoner.

Gener knyttet til de samme sygdomme

Træk knyttet til ANLN

Human Phenotype Ontology angiver disse som kendetegn ved de sjældne tilstande, ANLN kan forårsage. Hvert træks side viser de andre gener, der er knyttet til det.

Eksterne links

Hvor oplysningerne kommer fra

  • HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og placering.
  • MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets exoner og kodende sekvens.
  • GenCC og ClinGen, udgivet 2026-10-16: hvilke sygdomme genet er knyttet til, og hvor stærkt.
  • ACMG-listen over sekundære fund, SF v3.2.
  • ClinVar og GIAB-stratifikationerne: kendte sygdomsfremkaldende positioner og de regioner, som korte læsninger har svært ved at aflæse.
  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: de træk, der er knyttet til genet. Læs mere på hpo.jax.org.
  • Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.

Citér denne side

APA

Dante Labs. (u.d.). ANLN-genet: anillin, actin binding protein. Hentet 17. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/da/genes/anln

Vancouver

Dante Labs. ANLN-genet: anillin, actin binding protein [Internet]. [citeret 17. oktober 2026]. Tilgængelig fra: https://dantelabs.com/da/genes/anln

Én test. Svar for hele livet.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test